W. A u t e n r i e t h : Ueber einen neuen Indikator. 45 



Wird «las Aethoxychlordiphenylcbinoxalin mit konz. Salzsäure 

 einige Stunden im geschlossenen Rohre auf 180 — 200° erhitzt, so 

 erfolgt Spaltung des Aethers ; beim Oeffnen der Druckröhre ent- 

 weicht Aethylchloricl und der Röhreninhalt ist dann in überschüssiger 

 Natronlauge mit gelbbrauner Farbe löslich ; aus dieser Losung fällt 

 verdünnte Essigsäure oder Salzsäure eineu gelblichweifsen Nieder- 

 schlag von Oxychlordiphenylchinoxalin, das durch öfteres Um- 

 krystallisieren aus mäfsig verdünntem Alkohol in reinem Zustande 



gewonnen wird. 



Analyse: I. 0,108 g Substanz lieferten 0,2663 g CO., und 

 0,046 g Ho O. 



II. 0,1283 g Substanz lieferten bei 24° C. und einem Barometer- 

 stand von 738,5 mm 10 ccm N. 



III. 0,1557 g Substanz gaben 0,0675 g Ag Cl. 

 Berechnet 1 ür Gefunden ; 

 CooH 13 ON 2 Cl: I. II. HI- 



C = 72,18 72.29 



H = 3,91 4,13 — 



N = 8,42 8,48 



Cl = 10,67 — 10,72 



Das Oxychlordiphenylchinoxalin oder Luteol krystallisiert aus 

 Alkohol in feinen, wolligen, gelblich gefärbten Nädelchen, die bei 

 246 ° schmelzen und bei höherer Temperatur unzersetzt sublimieren. 

 Es ist in Wasser unlöslich, in kaltem Alkohol schwer, in heifsem 

 Alkohol und in Aether ziemlich leicht löslich. Von konz. Schwefelsäure 

 wird es mit tiefroter Farbe gelöst und aus dieser Lösung durch viel 

 Wasser wieder als gelblichweifser Niederschlag ausgefällt. In konz. 

 Salzsäure ist es wenig löslich ; in verdünnten kalten Mineralsäuren 

 ist es aber vollkommen unlöslich. Das Luteol wird ferner 

 leicht von Kali- oder Natronlauge, Ammoniak und von 

 Alkalicarbonaten schon in der Kälte mit intensiv 

 gelber Farbe zu den entsprechenden Salzen gelöst. Ueberschüssige 

 verdünnte Säure entfärbt diese Lösungen vollständig und 

 scheidet das Luteol als flockigen, weifslichen Nieder- 

 schlag aus. Aus diesem Verhalten des Luteols ist zu ersehen, 

 dafs der schwach basische Charakter des Oxydiphenylchinoxalins 

 durch Eintritt eines Chloratoms in dessen Molekül beinahe völlig 

 verschwunden ist. Während das Oxydiphenylchinoxalin l ) gleichzeitig 



i) Berichte d. d. ehem. Ges. XXV, 495. 



