48 F. K o c h : Ueber mitteleuropäische Galläpfel. 



O CO CH 3 

 Acetylluteol: C 6 H 2 \ N = ° (C 6 H 5 ) 



\ X = C(C e Kj) 



Cl 



Wird Luteol mit überschüssigem Essigsäureanhydrid, worin es 

 leicht löslich ist, einige Zeit unter Rückflufs erhitzt, so bildet sich 

 das Acetylderivat. Die Acetylierung ist beendigt, wenn eine heraus- 

 genommene Probe sich mit Natronlauge nicht mehr gelb färbt. Das 

 Reaktionsprodukt wird dann in Wasser gegossen und das ausge- 

 schiedene Acetylluteol aus verdünntem Alkohol umkrystallisiert. Die 

 Ausbeute ist quantitativ. 



Analyse: 



0,2u5 g Substanz lieferten 0,074 g Ag Cl 



Berechnet für n e ■, 



CsH^OoCl: Gefunden. 



Cl 9.37 8,92 



Das Acetylluteol krystallisiert aus verdünntem Alkohol in 



flachen, glänzenden Nadeln, die in Wasser unlöslich, in Alkohol. 



Aether und Chloroform leicht löslich sind und die bei 185° — 186' 



schmelzen. Kalte Natronlauge wirkt auf das Acetylluteol nicht ein. 



heifse Lauge verseift es ziemlich leicht; der Eintritt der Verseif ung 



ist an der Gelbfärbung der Lauge zu erkennen. 



Ereiburg i. Brg., Dezember 1894. 



Chem. Universit.-Laborator. d. med. Fak. 



Beiträge zur Kenntnis der mitteleuropäischen 

 Galläpfel, sowie der Scrofularia nodosa L. 



Von F. Koch. 

 (Eingegangen am 14. Januar 1894. 



I. Galläpfel. 



Das zur vorliegenden Arbeit verwendete Material wurde mir in 

 liebenswürdiger Weise von Herrn Professor Brunner zur Ver- 

 fügung gestellt, welchem gelegentlich eines Aufenthaltes im Wallis 

 (Siders) zu Beginn des Herbstes 1S93 das aufserordentlich reichliche 

 Auftreten von Galläpfeln an den dort heimischen Eichenarten : 

 Quercus pubescens und Quercus sessilis aufgefallen war. 



