Ed. Schär: üeber Chloralhydri 13 



Butylchloralhydrates auftretenden Erscheinungen zu konstatieren, zu 

 v elchem Zwecke Versuchsreihen mit Laurus-Kainpher, natürlichem 

 und künstlichem Borneol, Menthol und Thymol angestellt worden, 

 und zwar in der Weise, dafs die den Molekulargewichten der ver- 

 wendeten Stearoptene (150 — 156) entsprechenden Mengen (in Centi- 

 grammen) mit den Molekulargewichtsmengen des Chloral-Alkoholates 

 (193,5) und des Butylchloralhydrates (193,5) gemengt werden. 



Hierbei ergab sich, dafs Chloralalkoholat mit Lauruskampher 

 eine schnell flüssig und klar werdende Mischung bildet. Die Frak- 

 tion tritt in diesem Falle so leicht ein, dafs kleinere Mengen (2 — 5 g)' 

 der beiden Substanzen, welche in besonderen Schälchen unter einer 

 Kxsikkatorglocke nebeneinander gestellt werden, schon durch den 

 Kontakt des Dampfes mit den festen Krystallen nach relativ kurzer 

 Zeit beiderseits Verflüssigung zeigen. In durchaus analoger Weise 

 verhält sich das Menthol zu der Chloralverbindung, iusofern auch 

 hier nach der Mischung, namentlich wenn die Temperatur durch 

 Eintauchen in lauwarmes Wasser leicht erhöht wird, sehr bald eine 

 klare Flüssigkeit entsteht. Weniger rasch erfolgt dagegen die Ver- 

 flüssigung mit natürlichem oder künstlichem Borneol, obwohl auch 

 in diesem Falle nach längerem Kontakt der beiden Substanzen unter 

 leichter Erwärmung eine durchsichtig-flüssige Mischung entsteht. 



AVas das Verhalten des Thymols zu Chloralalkoholat betrifft, so 

 ist die gegenseitige verflüssigende "Wirkung eine merklich 

 schwächere als bei den sonstigen Eigenschaften dieses Körpers zu 

 erwarten wäre. Die Mischung bleibt bei gewöhnlicher Temperatur 

 längere Zeit halbflüssig, d. h. breiig, um erst bei Erwärmung auf 

 30°— 35° ganz flüssig zu werden, wobei jedoch ein gewisser Teil 

 des Gemenges sich nachträglich krystallinisch ausscheidet. 



Wesentlich abweichend von der Wirkung des Chloralalkoholates 

 ist diejenige des Butylchloralhydrates, insofern diese Substanz weder 

 mit Lauruskampher noch mit Borneol, noch auch mit Thymol in irgend 

 einem Grade Verflüssigung herbeiführt , was zu der Vermutung 

 berechtigt, dafs sich die genannte Verbindung auch den weiteren 

 oben angeführten Stearoptenen gegenüber indifferent verhalten dürfte. 

 1. nter den zum Versuche beigezogenen Kampherarten bewirkte einzig 

 das Menthol einen gewissen Grad von Verflüssigung, d. h. es nahm 



