12 E d. S c h ä r : Ueber Chloralbydrat. 



sorgfältige weitere Verfolgung wohl nicht ohne theoretisches Inter- 

 esse sein dürfte. 



Auch in anderer Richtung ist eine Analogie mit den bei Ver- 

 mischung von Chloralbydrat und Lauruskampher bereits angedeuteten 

 Erscheinungen bei jenen übrigen Gemengen zu bemerken. Wird 

 nämlich die Quantität des einen oder anderen Bestandteils über das 

 früher angegebene Verhältnis hinaus erhöht, so entsteht in gewissen 

 Fällen bis zu gewissen Grenzen noch eine klar-flüssige Mischung: 

 über diese Grenzen hinaus werden entweder trübe, flüssige Gemenge 

 erhalten, welche zuweilen eine pulverige Ausscheidung zeigen, oder 

 es bilden sich auch wohl halbflüssige, pastöse Massen, welche nach 

 und nach eine dickliche Flüssigkeit vom Charakter des altbekannten 

 Chloral-Kamphers absondern. 



Bemerkenswert ist im weiteren auch die Thatsache. dafs die 

 verflüssigten Gemische des Chloralhydrates mit den axifgeführten 

 Stearoptenen farblos bleiben; einzig der Maticokampher nahm auch 

 in den zur Verfügung stehenden, gut krystallisierten und anscheinend 

 reinen Proben einige Zeit nach der Vermengung gelbbraune, zuletzt" 

 sogar sehr dunkelbraune Färbung an, was einigermafsen an die bei 

 einigen anderen ätherischen Oelen, z. B. Mentha-Oelen. durch wasser- 

 freies Chloral bewirkten Färbungen erinnert und auf eine intensivere 

 chemische Einwirkung schliefsen lassen könnte. 



Was das Verhalten des Chloralhydrates zu Phenol betrifft, so 

 ist hier lediglich zu bemerken, dafs die leichte Verflüssigung dieser 

 beiden Substanzen schon seit einer Reihe von Jahren bekannt und 

 auch in neueren Pharmakopoen, wie z. B. in Pharm, helvetica III 

 bereits in die Charakteristik des Chloralhydrates aufgenommen ist. 

 Es tritt diese Verflüssigung des Chloral - Phenolgemenges nach 

 meinen Beobachtungen sowohl bei reinstem Theer-Phenol in losen 

 Krystallen als bei synthetischem Phenol rasch und in derselben 

 Weise ein, wenn entweder gleiche Gewichtsteile oder auch die den 

 Molekulargewichten (94 und 165) entsprechenden Mengen beider 

 Verbindungen durch leichtes Verreiben oder Schütteln gemischt 

 Averden. 



Die beschriebene Einwirkung des Chloralhydrates auf Stearop- 

 tene und Phenol legten es nahe, auch die bei Anwendung des 

 Chloralalkoholates, sowie des s. Z. als Medikament eingeführten 



