Ed. Schär: Ueber Chloralhydrat. 11 



-! . Bomeol, künstlich aus gewöhnlichem Laurineen-Kainpher 



1 »ereitet. 

 5. T h y m o 1 , aus dem Oele der Umbellifere Ptychotis A jowan. 

 C). D i o s p h e n o 1 aus Bukublättern. 



7. Matico-Stearopten, aus äther. Matico-Oel. 



8. N g a i - K a m p h e r *) , aus Blumea-Species in China ge- 

 wonnen. 



Diesen sämtlichen Kampherarten gegenüber zeigt nun Chloral- 

 hydrat ein im wesentlichen übereinstimmendes Verhalten ; d. h. e3 

 verflüssigt sich mit den genannten, einzelnen Stearoptenen, wenn es 

 mit denselben im Verhältnisse gleicher Gewichtsmenge, beispiels- 

 weise 1 + 1 g, unter leichtem Druck oder auch unter Vermehrung 

 des Kontaktes durch schüttelnde Bewegung, vermischt wird. Die 

 Verflüssigung der Mischung erfolgt mehr oder weniger leicht bei 

 gewöhnlicher Temperatur (10 — 20°), erheblich leichter und rascher 

 in einer Digestionswärme von 25 — 35°. Von den Differenzen, welche 

 sich bei diesem Verflüssigungsprozesse für die einzelnen Kampher- 

 arten ergeben, möge hier nur insoweit die Rede sein, als speziell 

 auf die sehr energische, schon bei gewöhnlichen Temperaturen relativ 

 rasch erfolgende Veränderung des Aggregatzustandes bei der 

 Mischung von Chloralhydrat mit Menthol, Laurus-Kampher, Bomeol 

 und Ngai-Kampher hingewiesen wird. In diesen Fällen entstehen 

 vollkommen durchsichtige Liquida von öliger Konsistenz, während 

 in den übrigen Fällen die Mischungen längere Zeit halbflüssig und 

 trübe bleiben, um erst bei Temperaturerhöhung auf ca. 30° und 

 Wiederabkühlung klar und flüssig zu werden oder überhaupt dauernd 

 trübe zu bleiben. 



In Bezug auf das Verhalten der Chloral-Stearoptenmischungen 

 zu Wasser und anderen Lösungsmitteln weisen die entstehenden 

 verflüssigten Gemenge in der Regel annähernd dieselben Eigen- 

 schaften auf, wie solche schon von früheren Autoren für den Chloral- 

 Kampher und das Chloral-Menthol (s. o.) erwähnt wurden, doch 

 treten bei einzelnen Kampherarten Unterschiede zu Tage, deren 



*) Bezüglich der Provenienz, sowie der physikal. ehem. Eigen- 

 schaften dieses und der vorgenannten Stearoptene vergl.u. a. Flückiger 

 und Hanbury, Pharrnakographia ; Flückiger, pharm. Chem., 

 ferner E. Schmidt, Lehrb. d. pharm. Chemie. 



