114 Dr. Carl Bo et tinger: Ueber Glyoxylsäure. 



Scheidungen basische Salze, welche von Kohlensäure nicht zersetzt 

 wurden. So wurden beispielsweise in den getrockneten Abschei- 

 dungen des Benzolkörpers gefunden: 29,05 Proz. Ba und 29,13 Proz. 

 Ba, in denen des Toluolkörpers dagegen 23,46 Proz. Ba, 25,43 Proz. 

 Ba, 25,94 Proz. Ba, 26,97 Proz. Ba, 27,21 Proz. Ba. Dibenzilsaures 

 Baryum verlangt, 23,91 Proz. Ba, ditolylsaures Baryuni 21,78 Proz. Ba. 

 Die Barytsalze wurden mit kaltem Wasser übergössen, die Lösungen 

 von den Rückständen abfiltriert und mit einer solchen Menge Salz- 

 säure gefällt, dafs mehr wie die Hälfte der organischen Säuren in 

 Lösung blieb. Die abgeschiedenen Säuren wurden mit zur Auf- 

 lösung ungenügenden Mengen Aminuniaks übergössen und die 

 Mischung mit Aether geschüttelt. So gelingt, es noch mehr des 

 Diphenylglycolides resp. Ditolylglycolides zu gewinnen. 



Diese Substanzen stellen aber keineswegs die Hauptmasse der 

 Kondensationsprodukte dar. Letztere müssen zum Teil aus den 

 Salzlösungen, zum Teil aus den in kaltem Wasser nicht löslichen 

 Salzen abgeschieden werden. Die Säuren lösen sich leicht in 

 Alkohol, Chloroform und in Aether, krystallisieren aber nicht aus 

 diesem aus, sondern hinterbleiben als zerreibliche Massen, welche 

 in kochendem Wasser ganz unlöslich sind. 



Die Analyse der aus dem schwer löslichen Barytsalz des Toluol- 

 derivats abgeschiedenen Säure ergab Werte, welche auf Ditolyl- 

 säure, ein Homologen der Dibenzilsäure stimmen. Durch anhaltendes 

 Kochen der Lösung der Dibenzilsäure resp. Ditolylsäure in über- 

 schüssiger Natronlauge entstehen Säuren, welche sich in heifsem 

 Wasser lösen. Aus dem Benzolderivat entsteht eine Säure, 

 welche sich wie die Benzilsäure in Vitriolöl mit ähnlicher, wenn 

 auch nicht übereinstimmender Färbung löst, die Farbe der 

 Vitriollösung der aus der Ditolylsäure, welche Säure hervorgeht, ist 

 tief rot. 



Es wirft sich nun die Frage auf, in welcher Weise die er- 

 wähnten Produkte aus der Glyoxylsäure entstehen, welche doch 

 normaler Weise substituierte Essigsäuren oder Mandelsäure und 

 deren Homologe liefern sollte. Da bei ihrer Erzeugung keine 

 schweflige Säure auftritt, so kann nur geschlossen werden, die kon- 

 zentrierte Schwefelsäure spalte ein Molekül Wasser und führe dessen 

 Bestandteile der Glyoxylsäure zu. Diese sollte darum in Glycol- 



