130 Dr. H. Pommerehne: Ueber Alkaloide von Berb. aquif. 



wenig kaltem Wasser von dem gröfsten Teile des Natriumsulfats be- 

 freit hatte, in salzsäurehalHgem Wasser, fällte aus dieser Lösung die 

 freie Base aufs neue mit Natriumcarbonat, wusch den entbtandenon 

 Niederschlag gut mit Wasser nach, um ihn dann unter Erwärmen 

 wiederum mit vei'dünnter Salzsäure in Lösung zu bringen. Beim Er- 

 kalten dieser Lösung schied sich bereits ein Teil des Oxvacanthin- 

 hydrochlorids in kleinen weiisen Warzen ab, die ich auf einem Saug- 

 filter sammelte, um dann die etwas eingedampfte Mutterlauge aufs 

 neue der Krystallisation zu überlassen. Ich erhielt jedoch aus letzterer 

 nur noch verhältnismäfsig wenig Krystalle und mufste daher ver- 

 suchen, das noch in Lösung befindliche Alkaloid auf andere Weise 

 zu isolieren. Zu diesem Zwecke fügte ich den nicht mehr kry^tallisier- 

 baren Mutterlaugen Platinchloridlösung im TJeberscbufs zu. wodurch 

 noch ein beträchtlicher, lehmgelber Niederschlag entstand, den ich 

 sammelte, durch Auswaschen von der anhaftenden Mutterlauge mög- 

 lichst befreite, um ihn alsdann, nachdem ich ihn in Wasser suspen- 

 diert hatte, unter gelindem Erwärmen mit Schwefelwasserstoff zu zer- 

 legen. Sobald die überstehende Flüssigkeit sich geklärt hatte, filtrierte 

 ich das ausgeschiedene Schwefelplatin ab und dampfte die erhaltene 

 Flüssigkeit auf ein kleines Volum ein. Es krystallisierte jetzt zwar 

 abermals ein kleiner T<:il des salzsauren Oxyacanthins aus, indessen 

 blieb noch immer ein beträchtlicner Teil der Alkaloide in Lösitng. 

 Letztern Teil versuchte ich im kristallisierten Zustande dadurch zu 

 erhalten, dafs ich die Mutterlauge, die nicht mehr zum Ivrystallisieren 

 y.xi bringen war, mit Natriumcarbonat abermals ausfällte, den aus- 

 gewaschenen braunen Niederschlag trocknete und mit Aether im 

 Soxhlet'schen Apparate extrahierte. Hierbei verblieb nach dem Ver- 

 dunsten des Aethers eine fast rein weifte Masse, die ich alsdann 

 gleichfalls in das salzsaure Salz überführte. Die so erhaltenen 

 Krystallisationen reinigte ich schliefslich durch Tierkohle, bis sie 

 völlig weifs waren und erhielt auf diese Weise etwa 6 g reines salz- 

 saures Oxyacanthin. 



Die vom Natriumsulfatniederschlage getrennte Flüssigkeit neu- 

 tralisierte ich mit verdünnter Natronlauge, um sie unter gelindem Er- 

 wärmen mit Natriumnitrat zu sättigen. Es schied sich dabei ein 

 schmutzig gelber Niederschlag aus, den ich nach weiterm Eeinigon 

 durch wiederholtes Ausfällen mit Natriumcarbonat schliefslich in salz- 

 säurehaltigem Wasser löste. Indessen schieden sich aus dieser Lösung 

 selbst bei längerm Stehen über Schwefelsäure keine Krystalle ab, 

 vielmehr trocknete die Flüssigkeit nur zu einer rotbraunen, firnis- 

 artigen Masse ein. Erst nach Ueberführung in das Platinsalz und 

 .Zerlegen desselben mit Schwefelwasserstoff begann die Lösung zu 

 krystallisieren. Indessen war die Ausbeute an reinem Hydrochlcrid 

 eine sehr geringe, indem ich nur etwa 9.6 g davon erhielt. Auch ick 



