Dr. H. Pommerehne: Ueber Oxyacanthin. 



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e) Salpetersaures Oxyacanthin: 

 < ! 18 H 21 N0 3 , H NO :J + 2 H 2 0. 



Zur Gewinnung dieses bisher nicht dargestellten Salzes suspen- 

 dierte ich die freie, aus dem salzsauren Salze erhaltene reine Base- 

 in viel Wasser, fügte zunächst in der Kälte soviel verdünnte 

 Salpetersäure zu, dai's die Lösung ganz schwach sauer reagierte 

 und erwärmte darauf gelinde, indem ich noch tropfenweise soviel 

 Salpetersäure zufügte, bis die Base in Lösung gegangen war. Es- 

 ist nötig, hierbei eine möglichst verdünnte Salpetersäure anzuwenden 

 und nicht zu lange zu erwärmen, da andernfalls sich sehr leicht 

 gelbe, harzartige Zersetzungsprodukte bilden. Beim Erkalten schied 

 sich das Salz in kleinen, glänzend weifsen Warzen aus. Die von 

 der ersten Krystallisation abfiltrierte Mutterlauge suchte ich weiter 

 einzudampfen, indessen wirkte hierbei die Salpetersäure unter Gelb- 

 färbung etwas zersetzend ein. Da das Salz in kaltem Wasser ziem- 

 lich schwer löslich ist, leichter dagegen sich in heifsem Wasser löst, 

 so hatte sich mit der ersten Krystallisation bereits fast die ganze 

 Menge desselben ausgeschieden. Anch bei diesem Salz war eine 

 Schmelzpunktbestimmung nicht ausführbar, da dasselbe zusammen- 

 sinterte und bei 195—200° verkohlte. 



Bei der Wasserbestimmung verloren: 



I. 0,3417 Substanz bei 100° 0,0302 H 2 = 8,83 Proz. Ho O. 

 II. 0.2516 „ „ „ 0,0224 „ = 8,90 „ „ 



Diese Werte würden einem Krystall Wassergehalt* von 2 Molekülen 

 entsprechen, da die Formel C 19 H 21 N0 3 H N0 3 + 2 H 2 8,78 Proz. 

 H 2 verlangt. 



Man darf dieses Salz nicht zu lange trocknen und auch nicht 

 über 100° erhitzen, da es sich sonst sehr stark gelb färbt, und an- 

 scheinend eine Zersetzung dabei erleidet. Bei der Verbrennung 

 im offenen Rohre ergaben: 



I. 0,3084 bei 100« getrockneter Substanz 0,1610 H 2 O = 5,79 Proz. H- 



0,6834 C0 2 = 60,43 Proz C. 

 IL 0,2206 lufttrockener Substanz 0,1262 H 2 O = 6,35 Proz. H. 



0,4446 C0 2 = 54,96 Proz. C. 



