148 Dr. H. Pommerehne: Ueber Oxyacanthin. 



a) aus einer Lösung [von jodsaurem Kalium in verdünnter 

 Schwefelsäure Jod frei gemacht wurde, welches sowohl an Geruch 

 wie an der Yiolettiärbung von Schwefelkohlenstoff zu erkennen war. 



b) Beim Eintragen von etwas bas. Wismutnitrat in eine 

 Lösung von Oxyacanthin in konz. H 2 S0 4 trat sehr bald eine Dunkel- 

 färbung des bas. "Wismutniti ats ein 



c) Wurde Oxyacanthin zu einer verdünnten Lösung von 

 Feriicyankalium in Fe 2 Cl 6 zugesetzt, so färbt sich letztere 

 bald blau. 



Oxyacanthin und Acetylchlorid. 



Um zunächst Aufschlufs darüber zu gewinnen, in welcher 

 Bindung sich die im Oxyacanthin vorhandenen Sauerstoffatome be- 

 finden, liels ich Säurechloride auf dasselbe einwirken. Zu diesem 

 Zweck kochte ich 1 g fein zerriebenes, bei 100° zuvor getrocknetes, 

 salzsaures Oxyacanthin mit überschüssigem Acetylchlorid in einem 

 mit Rückflufskühler versehenen Siedekölbchen etwa eine Stunde lang. 

 Hierbei löste sich das Salz zu einer grünlich gefärbten Flüssigkeit 

 auf, ohne jedoch beim Erkalten, auch nachdem das überschüssige 

 Acetylchlorid verjagt war, eine krystalliniscke Substanz abzu- 

 scheiden. Durch Wasser wurde in der Massigkeit eine weifse 

 Fällung erzeugt, die auf Zusatz von verdünnter Salzsäure sich noch- 

 vermehrte, jedoch durch Alkohol wieder verschwand. Als ich in- 

 dessen die ganze Menge des Einwirkungsproduktes in obiger Weise 

 behandelte und die erzielte Lösung hierauf über Schwefelsäure ver- 

 dunsten liefs, schieden sich nach einigem Stehen keine Krystalle, 

 sondern nur gelbe ölige Tropfen ab. Ich verwandelte daher das 

 Einwirkungsprodukt, um es in eine analysierbare Form zu bringen, 

 in das Platinsalz, indem ich die in der Schale zurückgebliebene ölige 

 Masse in Alkohol und Wasser unter Zusatz einiger Tropfen Salz 

 säure löste und diese Lösung mit Platinchlorid fällte. Bei der Platin- 

 bestimmung des bei 100° getrockneten Niederschlages konstatierte 

 ich jedoch einen Gehalt an Platin, welcher nur etwa die Hälfte von 

 dem für die Formel (C 19 H 20 (CH 3 . CO) N0 3 , HC1) 2 Pt Cl 4 berechnetem 

 Werte betrug, woraus hervorgeht, dafs unter obigen Bedingungen 

 jedenfalls kein acetyliertes Produkt entstanden war. 



