Dr. H. Pommerehne: Ueber Oxyacanthin. 153 



im Wasserbade. Hierbei resultierte eine gelblich weifse Masse, die 

 ich nach dem Verdunsten des überschüssigen Jodraethyls in ver- 

 dünntem Alkohol löste, um dann die klare, gelblich gefärbte Lösung 

 dem freiwilligen Verdunsten zu überlassen. Sobald die Lösung kon- 

 zentrierter wurde, schieden sich einzelne, aus kleinen feinen Nadeln 

 bestehende Drusen ab, jedoch trat zugleich auch eine Abscheidung 

 reichlicher Mengen von öligen Tropfen ein. Ich löste daher den 

 Rückstand nochmals in Alkohol und liefs wieder verdunsten. Jetzt 

 schied sich eine beträchtliche Menge kleiner harter, gelblich ge- 

 färbter Krystalle ab, welche ich sammelte, um sie zur weiteren 

 Reinigung nochmals aus verdünntem Alkohol umzukrystallisieren 

 Da indessen die schwach gelbe Farbe sich nicht verlor, so trennte 

 ich die Krystalle durch Absaugen von der Mutterlauge, um sie 

 schliefslich zwischen Fließpapier zu trocknen. 



Bei der Wasserbestimmung des zerriebenen Salzes fand ich 

 einen Gehalt an Kvystallwasser, der zwei Molekülen entsprach. Denn 

 es verloren bei 110°: 



0,2216 Subst. 0,0164 H 2 = 7,40 Proz. H 2 0. 



Berechnet sind für 



Ci 9 Hoi N0 3 CH 3 J 4- 2 H> O = 7,36 Proz. H, O. 

 C 19 H 21 i\ 3 H J + 2 H; O = 7,57 „ H 2 O. 



Hierbei machte ich die Beobachtung, dats das Wasser, ab- 

 weichend von dem jodwasserstoffsauren Oxyacanthin. welches mög- 

 licherweise hier hätte mit in Frage kommen können, bei 100° noch 

 nicht vollständig abgegeben wird. Denn bei der ersten Probe, die 

 ich trocknete, verloren 



0,1968 Subst. bis 100° 0,0.(76 H 2 O = 3,86 Proz. H 2 O, 

 also nur die Hälfte des Wassergehaltes. Ich erhitzte daher die 

 Substanz bis auf 110°, wobei nochmals Wasser abgegeben wurde, 

 ohne dafs sich indessen das Aussehen der Substanz dabei änderte. 



Bei der Jodbestimmung nach C a r i u s ergaben 



0,1963 wasserhaltiger Subst. 0,0937 AgJ = 25,73 Proz. J. 



Berechnet sind für 



C 19 H 21 NO s CH 3 J + 2 H 2 O = 25,97 Proz. J. 

 C 19 " H 21 N0 3 HJ + 2 H 2 O = 26,73 „ J. 



Der Schmelzpunkt der getrockneten Substanz lag ziemlich hoch. 

 Ich fand denselben bei 248—250°. 



Aus diesen Daten geht hervor, dafs sich bei der Einwirkung 

 des Jodmethyls auf Oxyacanthin ein Additionsprodukt gebildet hatte. 



