Dr. H. Pommerehne: Ueber Oxyacanthin. \'> r ; 



vorsichtig ausgeführt werden, da sonst leicht etwas Chlorwasserstoff 

 abgespalten wird und infolgedessen der Goldgehalt dann viel zu 

 hocli ausfällt. In dieser Weise getrocknet, verloren 



0,2 158 Subst. 0,0052 H 2 O = '2,1 1 Proz. H 2 0. 

 Dieser Wert entspricht einem Molekül« Wasser, denn die Formel 

 (C 19 H 21 iN0 3 CH 3 Cl) Au Cl 3 + H 2 O verlangt 2,63 Proz. H 2 O. 



Bei der Goldbestinimun^ hinterliefsen 0,2406 wasserfreier Subst. 

 0.0712 Au = 29,59 Proz. Au. 



Berechnet sind für (C 19 H 21 N0 3 CH 3 Cl) Au Cl 3 = 29.53 Proz. Au. 



Es zeigen diese Werte weiter, dafs aus dem Additionsprodukt 

 von Oxyacanthin und Jodmethyl durch Behandeln mit Silberoxyd 

 eine entsprechende Ammoniumbase gebildet wird und das Oxyacanthin 

 somit als tertiäre Base anzusprechen ist. 



D r eh ungs vermögen des Oxyacanthin s. 

 Das Oxyacanthin ist wie die meisten Alkaloide optisch aktiv, 

 und zwar lenkt dasselbe die Schwingungsebene des polarisierten Licht- 

 strahls stark nach rechts ab. Um das spezifische Drehungs vermögen 

 zu bestimmen, löste ich 0,3754 reiner, trockner Base in 27,3960 g 

 Alkohol (0,8895 spez. Gew. b. 20°). Das Gewicht der Lösung be- 

 trug 27,7720 g, das spez. Gew. derselben 0,8920 Der polarisierte 

 Lichtstrahl wurde bei einer 2 dm langen Flüssigkeitssäule um 4° 13' 

 (Mittel von 6 vorgenommenen Ablesungen) nach rechts abgelenkt. 

 Die Temperatur betrug 20°. Als Lichtquelle wurde die Chlornatrium- 

 fiamme benutzt, die beobachtete Drehung ist daher für das Gelb- 

 orange der Frauenhofer'schen Linie D. bestimmt. Das spez. Drehungs- 



vermögen berechnet sich nach der Formel [«1d = , , — . 



d. 1. p. 



Es ist « der beobachtete Ablenkungswinkel, d das spez. Gew. 



der Lösung, 1 die Länge der Flüssigkeitssäule und p der prozentische 



Gehalt der Lösung an optisch aktiver Substanz. Demnach ergiebt 



sich für 



l«| D = 4-174° 5' bei 20 <\ 



Da die Base stark nach rechts drehte, so liefs sich erwarten, 

 dafs die sehr häufig gemachte Beobachtung, nach der optisch aktive 

 Basen mit entgegengesetzt drehenden Säuren krystallisierbare Salze 

 liefern, sich auch beim Oxyacanthin bestätigen werde. Ich neu- 

 tralisierte daher eine Probe der Base in alkoholischer Lösung mit 

 Links-Weinsäure und überliefs diese Lösung der freiwilligen Yer- 



