Dr. H. I'omniereline: Ue' er Bt-rberiu. 1 63 



Bei 1<)0° getrocknet, färbte sich die Substanz gtark dunkel- 

 braun, ohne indessen dabei an Gewicht zu verlieren. Wasser war 

 also nicht darin vorhanden. Die Verbrennung mit Kupferoxyd und 

 reduzierter Kupferspirale ergab aus : 



0,2820 Subst. 0,1334 H 2 = 5,18 Proz. H. 

 0,7150 CO, = 69,15 Proz. C. 



Berechnet sind für C 20 H 17 N0 4 HCN 

 H = 4,97 Proz. 

 C = 69,61 Proz. 



Eine Stickstoffbestimmung, nach Dumas ausgeführt, ergab 

 aus 0,2948 Subst. 21 ccm N. bei 19,6° C. und 757 mm Barometer- 

 stand = 8,12 Proz. N. 



Berechnet sind für C 20 H 17 NO 4 CHN = 7,72 Proz. N. 



Die Cyanbestimmung führte ich zunächst nach der Methode 

 von Carius aus, erhielt jedoch keine Abscheidung von Cyansilber, 

 sondern eine vollkommen klare Flüssigkeit, sodafs dabei die Cyan- 

 verbindung jedenfalls gänzlich zersetzt worden ist. Hierauf versuchte 

 ich das Cyan in der Weise zu bestimmen, dafs ich zu der alkoho- 

 lischen Lösung des blausauren Berberins Silbernitratlösung im 

 Ueberschuls zufügte und hierauf mit Salpetersäure ansäuerte. Es 

 schied sich dabei auch ein beträchtlicher Niederschlag von Cyan- 

 silber ab, den ich aus der heifsen Lösung abfiltrierte, (da beim Er- 

 kalten sonst Berberinnitrat auskrystallisierte), mit einem Gemisch 

 aus Alkohol und Wasser zur Entfernung des überschüssigen Silber- 

 nitrats nachwusch und bei 100 ° auf einem gewogenen Filter trock- 

 nete. Hierbei ergaben : 



0,2665 Subst. 0.0662 Ag CN = 5,00 Proz. HCN. 



Berechnet sind für die Formel 



Cao H 17 N0 4 , HCN — 7,45 Proz. HCN. 



Ich fand also auf diese Weise über 2 Proz. HCN zu wenig, 

 so dafs es scheint, als ob ähnlich wie das Ag Cl bei der Bestimmung 

 des Chlors im salzsauren Berberin auch das Ag CN durch das 

 Berberinnitrat zum Teil in Lösung gehalten wird. 



Ich verfuhr daher bei einer neuen Cyanbestimmung in der 

 Weise, dafs ich zunächst versuchte, den Cyanwasserstoff aus dem 

 Berberinhydrocyanid freizumachen und erst dann mit Silbernitrat zu 

 fällen. Ich suspendierte zu diesem Zwecke eine gewogene Menge 

 der Substanz in Wasser, säuerte stark mit verdünnter Schwefel- 



11* 



