E. G i 1 d e m e i s t e r : Ueber Limettöl. L79 



Gewöhnlich erhält man anfangs ein dickes Oel, das erst nach einiger 

 Zeit krystallinisch erstarrt. 



Nach zweimaligem Umkrystallisieren, zuerst aus Essigäther und 

 dann aus Alkohol, zeigte das Bromid den für Limonentetrabromid 

 ■ liarakteristischen Schmelzpunkt 1050. 



Zur Vervollständigung des Nachweises von Limonen wurde 

 noch das sowohl zu Limonen, wie zu Dipenten gehörige Dichlor- 

 hydrat vom Schmp. 50 ° dargestellt, welches, wie wir gesehen 

 haben, auch schon Luca in Händen hatte. Man erhält den 

 Körper auf eine bequeme Weise aus limonen- oder dipenten- 

 h altigen Fraktionen, indem man diese mit einer überschüssigen Menge 

 alkoholischer Salzsäure vermischt und unter häufigem Umschütteln 

 im verschlossenen Gef äfse stehen läfst. Zuerst schwimmt das Terpen 

 obenauf, sinkt aber, nachdem es sich mit Salzsäure gesättigt hat, zu 

 Boden, wird allmählich dicker und erstarrt schliefslich zu einer 

 krystallinischen Masse. Nach zweimaligem Umkrystallisieren aus 

 Alkohol wurde der Schmelzpunkt des aus Fraktion 176 — 178° ge- 

 wonnenen Dichlorhydrats bei 50 — 51° gefunden. 



Es besteht also der zwischen 175 und 178° siedende Kohlen- 

 wasserstoff des Limettöles aus Rechts-Limonen. 



Denjenigen Teil des Oeles, der bei der Destillation bis 190° 

 nicht übergegangen war, fraktionierte ich zweimal im Vakuum. Die 

 Hauptfraktion zeichnete sich durch reinen Linaloolgeruch aus, siedete 

 bei 13 mm Druck von 88,3 — 89,5° und bei Atmosphärendruck 

 (B = 760mm) von 198—199°, Spez. Gewicht 0,870 bei 15°, Drehungs- 

 winkel bei 15° (100 mm Bohr) — 17,37' [«] D = — 200 V bei 15°, 

 Brechungsexponent no 1,4668 bei 20°. Diese Eigenschaften stehen 

 mit denen des Linalools aus anderen Quellen, von denen die wichtigsten 

 in der nächsten Abhandlung zum Vergleich zusammengestellt sind, 

 in guter Uebereinstimmung. 



Zum Nachweis des Linalools auf chemischem Wege fehlt es 

 bisher noch an einer charakteristischen Verbindung, man ist vielmehr 

 einzig und allein auf die Identifizierung des hauptsächlichsten Oxydations- 

 produktes, des Citrals angewiesen, was aber durch die Darstellung 

 der von Doebner 1 ) entdeckten Citryl-^-naphtocinchoninsäure keine 

 Schwierigkeiten macht. 



*) Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 27, 352, Archiv, d. 

 Pharm. 232, 688. 



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