E. G ild ein ei s t e r : Ueber Limeftöl. 181 



rechtsdreheude Essigester entsteht, und da bis jetzt noch Angaben über 

 das Drehungsvermögen des natürlich vorkommenden Linalylacetats 

 fehlen, die Möglichkeit also nicht ausgeschlossen war, dafs der zum 

 Links-Linalool gehörige Ester rechtsdrehend sein könnte, so war es 

 geboten diesen als solchen aus dem Oele zu isolieren. Hierzu mufste 

 aus den anfangs angegebenen Gründen die ganze Destillation im 

 Vakuum vorgenommen werden, und es wurden zu dem Zweck 200 g 

 Oel in Arbeit genommen. 



Nach dreimaliger sehr langsam ausgeführter Fraktionierung 

 wurde aufser den nicht mehr weiter berücksichtigten Terpenen, eine 

 bei 13 mm Druck zwischen 1 L und 103° siedende Hauptfraktion 

 gewonnen, deren spezif. Gewicht bei 15°, 0,898 betrug. Die optische 

 Drehung (100 mm) war — 9° 52' bei 15 °, das Ester drehte also 

 in demselben Sinne wie das daraus abgeschiedene Linalool. 



Wie eine Esterbestimmung ergab, bestand diese Fraktion aber 

 noch keineswegs aus reinem Linalylacetat. 



1. 2,01 g verbrauchten 0,4760 g KOH entsprechend 82,6 Proz. Ester. 



2. 2,06 g verbrauchten 0,4886 g KOH entsprechend 82,95 Proz. Ester. 



Es waren also noch 17 Proz. Verunreinigungen vorhanden, 

 vermutlich Linalool, ohne welche der Siedepunkt wahrscheinlich 

 etwas höher gefunden worden wäre. 



Zum Nachweise alkoholischer Bestandteile in ätherischen 

 Oelen ist schon mehrfach J ) mit Erfolg so verfahren worden, dafs 

 man das Oel vor und nach der Behandlung mit Essigsäureanhydrid 

 einer Verseifung unterwarf. Bei Anwesenheit von Körpern alko- 

 holischer Natur findet man dann im acetylierten Oele einen höheren 

 Estergehalt, als im ursprünglichen. 20 g Oel wurden mit 20 g 

 Acetanhydrid und 3 g wasserfreiem Natriumacetat in einem Kölbchen, 

 das mit einem ein geschliffenen, als Rückflufskühler dienenden Glas- 

 rohr versehen war, eine Stunde lang im Sieden erhalten. Nachdem 

 das überschüssige Essigsäureanhydrid durch Digestion mit Wasser 

 auf dem Wasserbade zerstört war, wurde das von der wässerigen 

 Flüssigkeit getrennte Oel mehrere Male mit Soda ausgewaschen und 

 darauf mit wasserfreiem Natriumsultat getrocknet. 



x ) Bertram und Walbaum Journ. f. pr. Ch. N. F. 45, 594. Bertram 

 und Gildemeister ebendaselbst 49,188. Power und Kleber Arch. d. 

 Pharm. 232, 652. 



