222 A. Baur: Ueber Opoponax. 



Zur Unterstützung der Ansicht, dafs das Harz des Alkohol- 

 auszuges zu den Resinotannolen gehöre, somit Alkoholcharakter be- 

 sitze, wurden mit demselben Benzoylierungs- und Acetylierungs- 

 versuche gemacht. 



Acetylierungsversuche: Der Körper wurde in Essig- 

 säureanhydi id gelöst und dann am Rückflufskühler längere Zeit 

 gekocht. Hierauf wurde in heilses Wasser eingetragen, wobei sich 

 ein aufseist fein verteilter Niederschlag bildete, der auf Zusatz von 

 etwas Salzsäure flockig wurde. Er wurde abfiltriert und mit heifsem 

 "Wasser ausgewaschen. Um den letzten Rest ungebundener Essig- 

 säure zu entfernen, wurde in Aether gelöst, mit einer verdünnten 

 wässerigen Xatriumcarbonatlösung geschüttelt und wieder mit Wasser 

 gewaschen. Es resultierte schlielslich ein graubraunes, geruch- und 

 geschmackloses Pulver, das aus seinenLösungsmittelnnichtkrystallisiert 

 erhalten werden konnte. Obschon beim Erhitzen mit Arsenigsäure- 

 anhydrid Kakodylgeruch auftrat, somit Essigsäure in die Verbindung 

 eingetreten sein mulste, so stimmten doch die mit dem Körper aus- 

 geführten zahlreichen Elementaranalysen nicht mit den Berechnungen 

 überein. 1 ) 



Benzoylierungs versuch: Derselbe wurde in der 

 Weise ausgeführt, dafs das Tannol in verdünnter Kalilauge gelöst 

 und dieser Lösung Benzoylchlorid in geringem Ueberschufe zugesetzt 

 wurde. Es trat eine ziemlich starke Erwärmung ein. während sich 

 die klare Lösung trübte und eine braunschwarze, schmierige Masse 

 fallen liefs, die beim Erkalten erhärtete, während die überstehende 

 Flüssigkeit klar und farblos geworden war. Es wurde abgegossen, 

 gepulvert und wiederholt mit warmem Wasser ausgewaschen, dann 

 in Alkohol gelöst und mit salzsäurehaltigem Wasser daraus wieder 

 gefällt. Auch hier resultierte ein graubraunes Pulver, das nicht 

 krystallisiert erhalten werden konnte und dessen Elementaranalyse 

 leider ebenfalls nicht die erhofften Resultate lieferte, obschon beim 

 Kochen mit Kali und nachherigem Ansäuern mit Salzsäure ein weilser 

 Niederschlag von Benzoesäure entstand. 2 ) 



x ) Acetylierungsversuche , die mit Essigsäureanhydrid im ge- 

 schlossenen Rohre (6 Stunden Erhitzen auf 170—180°) ausgeführt wurden, 

 führten ebenfalls nicht zu einem einheitlichen Körper. 



2 ) Eine Anzahl untereinander übereinstimmender Elementar- 

 analysen ergab für den Körper als Mittel 73.85 Proz. C und 8,96 Proz. H, 

 Zahlen, die auf kein Benzoylderivat des ursprünglichen Tannols stimmen, 

 das letztere scheint also bei der Benzoylierung auch eine anderweitige 

 Veränderung zu erfahren. 



