A. Baur: Ueber Opoponax. 227 



Die Formel C 28 H 47 (CH 3 CO) beweist die Richtigkeit der An- 

 nahme der Formel C 28 H 48 mit einer Hydroxylgruppe. 



Benzoylierungsversuch: Da es gelungen war, eine 

 Acetylgruppe in das Chironol einzuführen, so machte ich nun auch 

 den Versuch, dasselbe zu benzoylieren und wurde dieser Versuch 

 schliefslich folgendermafsen ausgeführt. Chironol wurde im Reagens- 

 cylinder in Benzoylchlorid eingetragen und etwas erwärmt. Es trat 

 sofort, unter starker Wärmeentwickelung und Ausstofsung von Salz- 

 säuredämpfen eine heftige Reaktion ein, die durch Erwärmen unter- 

 stützt wurde. Die klare Lösung war tiefbraun geworden. Sie wurde 

 noch heifs in Wasser gegossen und die sich abscheidende braune 

 Schmiere mit kochendem Wasser zur Entfernung der Benzoesäure 

 gewaschen. Die resultierende gelbe Masse wurde in Aether gelöst 

 und aus Aetheralkohol öfters umkrystallisiert , zum Schlufs noch 

 mehrmals mit Alkohol gewaschen, um sicher zu sein, dafs keine freie 

 Benzoesäure vorhanden. Jedoch war es nicht möglich, dieselbe rein 

 weifs zu erhalten: sie zeigte immer einen Stich ins Graue, was beim 

 Arbeiten mit Benzoylchlorid häufig der Fall ist, da sich die ent- 

 stehenden Nebenprodukte nur sehr schwer vollständig entfernen 

 lassen. 



Die Krystalle hatten nicht nur ihre Form (sie bildeten mehr 

 Blättchen, keine Nadeln), sondern auch ihren Schmelzpunkt verändert. 

 Derselbe lag bei 186° (unkorr.). Die Löslichkeitsverhältnisse des 

 Derivats waren von denen des Chironols nicht verschieden. Beim 

 Erhitzen auf Platinblech hinterblieb kein Rückstand. 



Die Elementaranalyse der über Schwefelsäure getrockneten 

 Substanz ergab folgende Zahlen : 



I. 0,1535 g Substanz verbrannten zu 0,4679 g C0 2 n. 0,1465 g H 2 0. 

 II. 0,1228 „ „ „ „ 0,3750 „ C0 2 n. 0,1165 „ H 2 O. 



Gefunden : Berechnet 



I. II. für C 28 H 47 O (C 6 H 5 CO) 



C 83,13 83,28 83,33 



H 10,60 10,54 10,31 



Es zeigt diese Formel C 28 H 47 O (C 6 H 5 CO) ebenfalls das Vor- 

 handensein einer alkoholischen Hydroxylgruppe im Chironol an. 



Versuche der Darstellung einer Kaliumver- 

 bindung: Im Anschlufs an die Acetylierungs- und Benzoylierungs- 

 versuche suchte ich nun auch eine Kaliumverbindung des Chironoles 



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