230 A. Baur; Ueber Opoponax. 



Mengenverhältnisse und Temperaturen war zu keinem Resultate za 

 gelangen. Ebensowenig war aus der vom Niederschlag abgetrennten, 

 tiefgrünen Flüssigkeit durch Schütteln mit Aether etwas zu er- 

 halten. 



Ein anderer Oxydationsversuch wurde mit verdünnter Sal- 

 petersäure gemacht. Chironol wurde gepulvert mit ziemlich ver- 

 dünnter Salpetersäure einige Zeit gekocht. Die Flüssigkeit nahm 

 schwach gelbe Farbe an, gab aber auf Zusatz von mehr Wasser 

 keinen Niederschlag, ebenso nicht nach dem Uebersättigen mit 

 Alkali. Das Chironol dagegen ballte sich zu einer gelblichen 

 spröden Masse zusammen, die mit Wasser ausgewaschen und in 

 Aetheralkohol gelöst wurde. Nach dem Verdunsten des Aethers 

 schieden sich aus der gelbgefärbten Flüssigkeit weilse Nadeln aus, 

 die, mit Alkohol gewaschen und getrocknet, sich als unverändertes 

 Chironol erwiesen. 



Ich änderte nun den Versuch in der Weise an, dafs ich ge- 

 pulvertes Chironol im Reagensglase mit rauchender Salpetersäure 

 übergofs und kurze Zeit erwärmte. Es trat sofort die Bildung von 

 Untersalpetersäure auf, während das Chironol sich zu einer dunkel- 

 gelben Masse zusammenballte. Diese wurde mit Wasser gewaschen 

 (bis zum Ausbleiben der Diphenylaminreaktion) und dann in Aether, 

 gelöst. Beim Verdunsten schieden sich gelbe Flocken, aber keine 

 Krystalle ab. Auch aus Chloroform, Alkohol und Eisessig, in denen 

 sich das Reaktionsprodukt löste, war es nicht möglich, Krystalle zu 

 erhalten. 



Ich versucht© nun, mit Permanganat zum Ziele zu gelangen. 

 Zu einer Lösung von Chironol in Eisessig wurde nach dem Erkalten 

 in kleinen Portionen eine Lösung von Kaliumpermanganat in Eis- 

 essig zugefügt. Die Flüssigkeit entfärbte sich unter Abscheidung 

 von Manganoxydul. Das Ganze wurde sodann mit Aether ge- 

 schüttelt, dieser abgetrennt, verdunstet und der rein weifse Rück- 

 stand aus Aetheralkohol krystallisiert. Die Krystalle waren nad ei- 

 förmig und filzig wie die des reinen Chironols, der Schmelzpunkt 

 war unverändert und eine Verbrennung stimmte wieder auf die ur- 

 sprüngliche Substanz. 



Da eine Permanganatlösung, kalt angewendet, nicht zum Ziele 

 geführt hatte, wurde der Versuch in der Wärme gemacht. Eine 



