A. Baur: Ueber Opoponax. 233 



Gefunden : Berechnet 



I. II. III. für CgaH^O^: 



C 76,27 76,41 76,68 76,49 



H 10,59 10,59 10,63 10,75 



Vergleicht man mit obigen Zahlen die für das aus der ursprüng- 

 lichen Droge dargestellte a-Resen gefundenen Zahlen : 

 I. II. 



C 76,70 76,51 Proz. 



H 10,91 10,83 „ 



so ergiebt sich hieraus die Identität der beiden Körper und die 

 gleiche Formel C 32 H 54 4 . 



Die beim Fällen des Aetherauszuges mit Petroläther hinter- 

 bleibende Masse wurde mit Petroläther digeriert und nach dem Ab- 

 giefsen des letzteren durch wiederholtes Lösen in Alkohol und Fällen 

 daraus gereinigt. Sodann wurde in Aether gelöst und dieser mehr- 

 mals mit Ammoniak geschüttelt, wobei ein Teil mit brauner Farbe 

 an das Ammoniak ging. Nach der Trennung der Schichten wurde 

 der Aether verdampft. Der resultierende Körper stimmte in allen 

 seinen Eigenschaften mit dem aus der Rohdroge durch Extraktion 

 mit Aether erhaltenen ,^-Resen überein, was ebenfalls eine Ver- 

 änderung durch den Wasserdampf ausschliefst. Die Elementar- 

 analyse ergab folgende Zahlen : 

 I. 0,1776 g Substanz verbrannten zu 0,4866 g C0 2 u. 0,1621 g H 2 0. 



„ 0,5990 g „ u. 0,2025 g „ 

 „ 0,5777 g „ u 0,1954 g „ 

 Berechnet 

 in. für C30 Hjs 5 : 



74,63 74.41 



10,28 10,07 



Obige Zahlen, verglichen mit denjenigen, die für das aus der 

 Rohdroge dargestellte ,^-Resen gefunden wurden, nämlich : 

 I. IL 



C 74,26 74,47 Proz. 



H 10,18 9,82 



ergeben die Identität der beiden Körper und die gleiche Formel 



C32 H52 o 5 . 



Nach dem Extrahieren mit Aether wurden die Rückstände mit 

 Alkohol erschöpft und mit der resultierenden braunschwarzen Lösung 

 auch die vom Aether abgetrennte Ammoniakschicht vereinigt. Nach 

 dem Eindampfen hinterblieb eine schwarzgefärbte, etwas schmierige 



