234 A. B a u r : lieber Opoponax. 



Masse von bitterem Geschmack. Zur Reinigung wurde wiederholt 

 in Alkohol gelöst, filtriert und mit salzsäurehaltigem Wasser gefällt, 

 wobei sich eine körnige Masse abschied. Sodann wurde mit Ammoniak 

 digeriert, wobei sich nicht alles löste, hieraus wieder mit Salzsäure 

 gefällt, wobei die überstehende Flüssigkeit braune Farbe annahm, 

 und, um schliefslich ein aschefreies Produkt zu erhalten, mit Blei- 

 essig niedergeschlagen. Der Niederschlag wurde mit heifsem Wasser 

 und Alkohol gewaschen, in Alkohol suspendiert und Schwefelwasser- 

 stoff eingeleitet. Nach dem Abfiltrieren des Schwefelbleis wurde 

 die alkoholische Harzlösung wieder mit salzsäurehaltigem Wasser 

 gefällt und damit solange fortgefahren, bis das Produkt aschefrei 

 geworden war. Es resultierte ein braunes Pulver, dessen Eigen- 

 schaften übereinstimmten mit denjenigen des Pana-Resinotannols und 

 das, zur Verbrennung gebracht, folgende Zahlen ergab: 



I. 0,1107 g Subst. verbr. zu 0,2826 g C0 2 und 0,0867 g H 2 0. 



II. 0,2048 g „ 0,5226 g C0 2 „ 0,1588 g H 2 O. 



III. 0,1756 g „ 0,4459 g C0 2 „ 0,1365 g ^0. 



Gefunden: 

 C 69,62 69,59 69,25 



H 8,70 8,61 8,63 



Berechnet für Cg^H^Og: 

 69,62 

 8,53 

 Vergleicht man diese Zahlen mit denjenigen, die die Elementar- 

 analyse des aus der Rohdroge dargesteDten Tannols ergeben hatte, 

 nämlich: 



III. 69,37 Proz. C. IV. 69,94 Proz. C V. 69.85 Proz. C. 



8,83 „ H. 8.66 „ H. 8.78 „ H. 



so ergiebt sich auch hier die Identität der beiden Körper und es 

 scheint somit auch hier durch den Wasserdampf der Destillation 

 eine Veränderung nicht eingetreten zu sein. 



c) Versuche der Darstellung des Chironols aus 

 der Rohdroge. 

 Um zu konstatieren, ob das aus den Rückständen der Destilla- 

 tion mit gespanntem Wasserdampf erhaltene Chironol schon im ur- 

 sprünglichen Gummiharz vorhanden oder ob dasselbe als ein Zer- 

 setzungsprodukt aufzufassen sei, untersuchte ich zuerst den Petrol- 

 ätherauszug der Rohdroge. Wäre Chironol in derselben vorgebildet, 

 so müsste dasselbe, da es sich in siedendem Petroläther leicht löst, 



