A. Baur: Ueber Opoponax. 235 



bei der Extraktion am Rückflufskühler in denselben übergegangen 

 sein. Verschiedene Versuche, die mit dem Rückstand dieser Extrak- 

 tion gemacht wurden, führten niemals zu Chironol, so dafs als sicher 

 anzunehmen ist, dafs dasselbe im Opoponax nicht vorgebildet ist. 

 Auch in den andern Auszügen war es nicht nachzuweisen. 



Bei längerem Destillieren der Rohdroge mit gewöhnlichem 

 Wasserdampf wurde Chironol aus den Rückständen nicht erhalten, 

 es scheint somit gespannter Dampf von hoher Temperatur notwendig 

 zu sein, um die Zersetzung herbeizuführen. 



Trotzdem die Harze sich beim Kochen gegen Schwefelsäure 

 und Alkali als resistent erwiesen hatten, wurde dennoch versucht, 

 dieselben durch gespannten und überhitzten Wasserdampf einzeln 

 zu zerlegen. Aber auch diese Versuche führten zu keinem Resultat, 

 Chironol war daraus nicht erhältlich. Da sich anfserdem die übrigen 

 aus den Destillationsrückständen dargestellten Körper als mit den- 

 jenigen der Rohdroge identisch erwiesen hatten, so ist nicht daran 

 zu zweifeln, dafs das Chironol nicht ein Zersetzungsprodukt der 

 Harze darstellt. 



B. Das ätherische Oel. 

 Obgleich sine eigentliche Untersuchung des Opoponaxöles 

 nicht im Programm vorliegender Arbeit lag, so wurden gleichwohl 

 einige Versuche mit demselben gemacht. 



Der Petrolätherauszug des ursprünglichen Gummiharzes ent- 

 hielt auch die Hauptmasse des Oeles. Um dasselbe von ebenfalls 

 gelöstem Harz zu befreien, versuchte ich es zu fraktionieren. Im 

 Anfang ging noch Petroläther über, aber bald begann sich die gelbe 

 Flüssigkeit im Kolben grün zu färben und das Destillat von schwach 

 gelber Farbe zeigte starken Geruch nach Zersetzungsprodukten. Bei 

 weiterem Erhitzen, und zwar schon unter 170°, wurde das Destillat 

 immer dunkler gelb gefärbt, während der Kolbeninhalt schliefslich 

 schwarzgrüne Farbe zeigte und beim Erkalten fest wurde. Destillat 

 sowohl, wie Rückstand rochen stark empyreumatisck. 



Um die Destillation bei niedrigerer Temperatur vornehmen zu 

 können, wurde der Fraktionierapparat an die Luftpumpe ange- 

 schlossen. Obschon ich hierbei nicht über 130° erhitzte, so zeigten 

 sich gleichwohl wieder Zersetzungsprodukte, die auch beim Versuche 



