2ö2 A. Bau r : lieber Opoponax. 



beiden andern Körper aufgefalst weiden. Es unterscheidet sich von 

 denselben durch seine Löslichkeit in Alkalien. 



Die drei Körper stehen keine Ester vor, da es nicht möglich 

 war, dieselben durch Einwirkung verseifender Mittel (Alkali, Schwefel- 

 säure, gespannter Wasserdainpf) zu zerlegen. In welche Klasse die 

 Ilesene einzureihen sind, ist vorläufig nicht ermittelt, sie scheinen 

 keine Säuren oder Alkohole zu sein, da sie sich nicht in Alkalien 

 lösen und pich nicht acetylieren lassen. Das Resinotannol zeigt 

 Alkohol Charakter. 



Das Oel enthält Ester, die durch verseifende Mittel in Alkohole 

 (Oleole) und Fettsäuren (Buttersäure?) zerlegt werden. 



Das Opoponax enthält ferner einen Bitterstoff, der nicht 

 krystallisiert oder rein erhalten werden konnte. 



Behandelt man das Opoponax bei ca. 100° mit gespanntem 

 "Wasserdampf, so wird dadurch das schön krystahisierende Chironol 

 gebildet. Aus was dasselbe entsteht, ist nicht bekannt. Möglich ist 

 es, dafs es aus dem Oel gebildet wird, da es aus den Harzen nicht 

 zu stammen scheint. Sicher ist, dafs es ein Zersetzingsprodukt dar- 

 stellt, da es aus der Rohdroge ohne Einwirkung von Wasserdampf 

 nicht erhalten werden konnte. Es ist ein Alkohol von der Formel 

 C 28 H 48 0, der sich benzoylieren und acetylieren läfst, dagegen die 

 Bildung eines Kalisalzes nicht ermöglichte und durch Oxydation 

 mit Permanganat in der Wärme in einen Körper von der Formel 

 C 28 H, 8 4 übergeht, der eine Säure zu sein scheint und vorläufig 

 den Namen Chironolsäure erhielt. 



Die Verhältnisse liegen somit beim Opoponax (und auch bei 

 den andern untersuchten Burseraceengummiharzen) anders, als bei 

 den bis dahin im pharmaceutischen Institut untersuchten Harzen. 

 Sie bilden die dritte Gruppe der Harze. 



