M. Hohenadel: Ueber das Sagapen. 21 



Durch Verseifen konnte der Körper leicht in seine Koj 

 nenten gespalten werden: nach dem Erhitzen mit Kalilauge und 

 Versetzen mit Salzsäure im Ueberschufs schied sich der Harzall- 

 wieder ab, während sich aus dem Piltrai nach dem Erkalten kleine 

 Ki vstalle ausschieden, die nach dem Umkrystallisieren und Trocl, 

 einen Schmelzpunkt von 121° zeigten. Die Anwesenheit von Benzoe- 

 säure konnte ich übrigens schon durch blofses Erwärmen des 

 benzoylierten Harzes zwischen 2 Uhrgläsern nachweisen. Nach 

 einiger Zeit nämlich bedeckte sich das obere Glas mit feinen weil 

 Krystallblältchen, die ebenfalls einen Schmelzpunkt von 121° auf- 

 wiesen. 



Die Elementaranalyse des über Schwefelsäure getrockneten 

 Körpers ergab folgende Zahlen: 



I. 0,1718 g Substanz ergaben 0,4638 g C0 2 und 0*0992 g ILO. 



II. 0,1662 g „ „ 0,4535 g COo „ U.0U53 g H 2 O. 



III. 0,1271 g „ „ 0,3467 g CoJ „ 0,0728 g H 2 O. 



Berechnet für C 24 H 27 5 — C 6 H 5 CO 



C = 74,40 Proz. 



H = 6,4U Pro 7. 



Gefunden: 



I. II. III. 



C = 74,42 74.41 74,.iU 



H = 6.41 6,37 6.36 



Die Zahlen stimmen für eine Monobenzoylve'. biudung von der 

 Formel 24 H 27 5 . C 6 H 5 CO. 



Durch den Acetyl- und Benzoylester des Sagaresinotannols ist 

 erwiesen, dafs mein Harz ebenfalls Alkoholnatur besitzt und min- 

 destens eine Hydroxylgruppe enthält, also ein weiteres Glied der 

 „ R e s i n o 1 e " bez. „Resinotannole" x ) ist. 



Verhalten gegen Brom und Jod. 



Die Einwirkung dieser beiden Reagentien bot keinerlei auf- 

 fallende Erscheinungen. Die Bromierung wurde in der Weise vor- 

 genommen, dafs Brom in kleinen Portionen in das mit Wasser auf- 

 geschwemmte Sagaresinotannol eingetragen wurde. Das Reaktions- 

 produkt war ein amorpher brauner Körper, der gut ausgewaschen 

 und getrocknet wurde. Er löste sich in Säuren, Alkalien und 



*) Tschirch, Archiv d. Pharmac. 1893. 



Arcli. d. Pharm. CCXÜIII. Bds. 4. Heft. 18 



