274 M. Hohenadel: Ueber das Sagapen. 



Alkohol, fast gar nicht in Aether, Schwefelkohlenstoff und Petrol- 

 äther. Die Anwesenheit von Brom war qualitativ leicht nach- 

 zuweisen. 



Zur Jodierung stellte ich mir eine alkoholische Harzlösung dar, 

 in die Jod eingetragen wurde. Durch Fällen mit Wasser erhielt 

 ich wiederum einen amorphen Körper, der nach dem Auswaschen 

 mit verdünnter Jodkaliumlösung und nach dem Trocknen dunkel- 

 braune Farbe hatte. Als Lösungsmittel erwiesen sich Schwefelsäure, 

 Natronlauge, Alkohol brauchbar, dagegen war in Petroläther, Chloroform 

 Aether, Benzol, Schwefelkohlenstoff fast nichts löslich. Jod war 

 qualitativ nachweisbar. Von einer quantitativen Jod- und Brom- 

 bestimmung wurde abgesehen, da bei früheren Untersuchungen von 

 Harzverbindungen im pharmac. Institut Bern die Erfahrung gemacht 

 wurde, dafs sie meist keine einheitlichen Produkte darstellen. 



Oxydation des Sagaresinotannols. 

 Während Tschirch und L ü d y !) bei der Oxydation des 

 Benzoeharzes direkt Pikrinsäure erhalten hatten, stiefsenSchwanert 2 ), 

 Tschirch und Conrady 3 ) bei der Oxydation des Galbanums 

 auch auf Kamphersäure. Es war nicht ausgeschlossen, dafs auch 

 bei meinem Harz Kamphersäure auftreten könnte, deshalb arbeitete 

 ich genau nach den Angaben Conrady's: 40 g Sagapenharz wurden 

 mit 700 g Salpetersäure vom spez. Gew. 1,27 auf dem Wasserbade 

 so lange erwärmt, bis alles in Lösung gegangen war, was nach 

 einigen Tagen der Fall war. Die gelbbraune Lösung wurde ein- 

 gedampft, bis sich weifse Dämpfe entwickelten, der Rückstand mit 

 Wasser aufgenommen, filtriert, das Filtrat wieder eingeengt und 

 dann mit Aether geschüttelt. Nach dem Verdampfen des Aethers 

 fanden sich aber keine Krystalle, sondern eine klare citronengelbe 

 Harzschmiere, die sich in heifsem Wasser mit intensiv gelber Farbe 

 löste. Die Lösung wurde wieder mit Salpetersäure versetzt und 

 solange erhitzt, bis die Harzschmiere verschwunden war. Es schied 

 sich nach einiger Zeit ein zartes schwach gelbes Pulver ab, das sich 

 unter dem Mikroskop als krystallinisch erwies. Die Lösung des 

 Pulvers hatte bitter adstringierenden Geschmack und glaubte ich 



i) Arch. d. Pharm. 1893. 



2 ) Annal. d. Chem. u. Pharmac. 128. 122. 



3) Archiv d. Pharmac. 1894. 232. 



