276 M. Hohenadel: Ueber das Sagapen. 



bade abgezogen. Das resultierende Oel deutete schon durch seine 

 Konsistenz und seine Menge — über 19 Proz. — auf einen G-ehalt 

 an Harz hin. In der That gelang es mir auch durch wiederholtes 

 Schütteln mit Petroläther noch Harz abzuscheiden. Das nunmehr 

 gereinigte Oel hatte nach dem Verdunsten des Petroläthers rein gelbe 

 Farbe und den charakteristischen Geruch des Sagapens ; sein spez. 

 Gewicht war 0,980. Der fraktionierten Destillation unterworfen 

 zeigte sich folgendes : Die ersten Anteile unter 100 ° waren farblos 

 und enthielten Petroläther. Zwischen 100° und 110° ging Wasser 

 über von üblem Geruch und saurer Eeaktion. Zwischen 110° und 

 135 ° zeigte sich ein hellgelbes ekelhaft riechendes Oel ebenfalls 

 sauer reagierend. Bei 150 o nahm das Oel im Kolben dunklere 

 Farbe an, es destillierten einige ccm Oel von grünlicher Farbe über. 

 Zwischen 160 ° und 210 ° war das Destillat hellblau, die Temperatur 

 stieg aber bald bis 270 ° und schwankte alsdann zwischen 220 ° und 

 270° selbst bis 300° steigend. Die bei diesen Graden übergehenden 

 Anteile hatten 'schöne kornblumenblaue Farbe ohne den widerlichen 

 Geruch des gelben Oeles. Die letzten Anteile waren schmutzigblau. 

 Die Destillation mufste unterbrochen werden, weil Krystalle auf- 

 traten, die das Abflufsrohr zu verstopfen drohten. Die Krystalle 

 erwiesen sich bei näherer Untersuchung als Umbelliferon. Das Oel 

 war demnach trotz sorgfältiger Peinigung noch harzhaltig. Dies be- 

 stätigte auch der braungrüne Rückstand im Kolben, der nach dem 

 Erkalten vollständig erstarrte. 



Da meine Bemühungen ein absolut harz- und wasserfreies Oel 

 mit Petroläther zu erhalten ohne Erfolg geblieben waren, wandte 

 ich die bekannte Methode der Oelgewinnung mittels Wasserdämpfen 

 an. Zu diesem Zweck behandelte ich 100 g gereinigten Harzes mit 

 Dampf. Das Destillat war anfangs milchigtrübe, doch trat bald eine 

 Trennung und Klärung ein, indem das Oel sich an der Oberfläche 

 sammelte. Dasselbe wurde im Scheidetrichter getrennt, mit Chlor- 

 calcium entwässert und filtriert. Ich erhielt hier 5,8 g ätherisches 

 Oel. Auch den Rest des mit Petroläther gewonnenen harzhaltigen 

 Oeles trennte ich auf diese Weise. 



Das harzfreie Oel war von gelber Farbe, aber etwas heller als 

 das harzhaltige, zeigte reinen Geruch nach Sagapen, ein spezifisches 

 Gewicht von 0,905 und gab mit metallischem Natrium geglüht deut- 



