H. Beckurts: Ueber Angosturaalkaloide. 411 



unter Zusatz der erforderlichen MeDge Wasser erwärmt, bis alles 

 Salz in Lösung gegangen war. Von dem sich abscheidenden Harz 

 und Wachs wurde filtriert, und dadurch die die spätere Krystallisation 

 der Alkaloide erschwerenden Verunreinigungen beseitigt. Das aus 

 den Filtraten beim Erkalten sich abscheidende Salz wurde abfiltriert, 

 die Mutterlaugen wurden eingeengt, und das aus denselben auf diese 

 Weise gewonnene Salz mit den erstausgeschiedenen vereinigt. Das 

 Alkaloidsalzgemenge wurde durch oftmals wiederholtes Umkrystalli- 

 sieren aus W T asser in ein tiefgelb gefärbtes und ein gelblich weifses, 

 sowie ein fast rein weifses Salz zerlegt. Die letzten Anteile der 

 Mutterlaugen konnten nicht zur Krystallisation gebracht werden, es 

 schieden sich aus den concentrierten wässerigen Lösungen nur 

 braun gefärbte Oele ab, die in mehr Wasser zu wenig gefärbten 

 Flüssigkeiten löslich waren. Aus diesen Lösungen schied sich auf 

 Zusatz überschüssiger starker Salzsäure in reichlicher Menge kry- 

 stallinisches Hydrochlorid ab. Dieses wurde gesammelt, mit wenig 

 Wasser gewaschen und mit Natronlauge zerlegt. Durch Aus- 

 schütteln mit Aether wurde jetzt ein in glänzenden Blättchen 

 krystallisierendes Alkaloid erhalten, welches nach dem Umkrystalli- 

 sieren aus einer Mischung von Petroläther und Ligroin bei 111° 

 schmolz und sich mit dem Galipidin als identisch erwies. 



Auch die in oben beschriebener Weise isolierten krystallinischen 

 schwefelsauren Salze wurden mit Natronlauge zerlegt, und darauf 

 durch Ausschütteln mit Aether die freigemachten Alkaloide dem 

 Gemische entzogen. Von den ätherischen Lösungen wurde der 

 Aether abdestilliert und der Rückstand aus einer Mischung von 

 Petroläther und Ligroin umkrystallisiert. Nach sehr mühsamem Um- 

 krystallisieren gelang es, die Alkaloidgemische in die vier Basen : 

 Cusparin (Sm. 89°), Cusparidin (Sm. 78°), Galipin (Sm. 1150) un d 

 Galipidin (111° C. Sm.) zu zerlegen. Das 



Cusparin 

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 läfst sich nur schwer von den begleitenden Basen vollständig be- 

 freien. Sehr kleine Mengen Galipin haften selbst den glatt bei 89° 

 schmelzenden Anteilen des Basengemisches hartnäckig an und sind 

 nur durch wiederholtes Umkrystallisieren aus einer Mischung von 

 Ligroin-Petroläther in sehr verdünnter Lösung zu entfernen. Das 



