H. Beckurts: Uebev Angoöturaalkaloide. 413 



Bei der Bestimmung der Oxmethylgruppen nach der 

 Methode von Z ei sei wurden die folgenden Werthe erhalten. 



a. 0,4055 g des über Schwefelsäure getrockneten Cusparins lieferten 

 0,3075 g AgJ. 



b. 0,3545 g des über Schwefelsäure getrockneten Cusparins lieferten 

 0,2685 g AgJ. 



Bei dem Vorhandensein einer Oxyniethylgruppe (OCH 3 ) müssten 

 0,2968 g bzw. 0,2702 g AgJ gebildet sein. 



Salze des Cusparins. 



Cusparinhydrochlorid. 

 C 20 H 19 N0 3 HCl + 3 H 2 0. 

 Das in kaltem Wasser schwer lösliche Salz wird durch Zusatz 

 von Salzsäure zu dem in heifsem Wasser suspendierten fein zer- 

 riebenen Cusparin bis zur schwachsauren Reaktion und Kochen bis 

 zu vollständiger Lösung und Umkrystallisieren des beim Erkalten 

 ausgeschiedenen Reaktionsproduktes aus heifsem Wasser dargestellt. 

 Farblose, bitter schmeckende, glänzende Nadeln, dieselben 

 sind schwer in Wasser löslich und verlieren bei 100° ihr Krystall- 

 wasser. 



Die Analyse des Salzes führte zu den folgenden Ergebnissen. 



Berechnet für Gefunden : 



die Formel C 20 H 19 N0 3 HCl + 3 H 2 O I II 



H 2 = 13,5 Proz. 13,1 — 



HCl = 10,2 „ — 10,5. 



Cusparinhydrobromid. 

 C 20 H 19 NO 3 .HBr. 

 Das in analoger Weise wie das Hydrochlorid dargesteUte Salz 

 bildet lange, farblose, bitter schmeckende Nadeln, welche beim Er- 

 hitzen auf 105° kein Krystailwasser verHeren. Die Analyse des in 

 Wasser und Alkohol schwer löslichen Salzes führte zu dem folgenden 



Ergebnis. 



Berechnet für 

 OflHuNOa.HBr. Gefunden: 



H Br = 20, 14 Proz. 20,7 Proz. 



Einwirkung von Brom auf Cusparinhydrobromid. 

 Die wässerige Lösung des Cusparinhydrobromids trübt sich 

 auf Zusatz von überschüssigem Bromwasser unter Abscheidung eines 

 gelben flockigen Niederschlage?. 



