H. Beckurts: Ueber Angosturaalkaloide. 415 



in Form feiner, gelbroter, glänzender Nadeln erhalten. Dieselben 

 waren wasserfrei und schmolzen bei 190°. 



Die Goldbestimmung des bei 100° getrockneten Doppelsalzes 

 ergab die folgenden Werte. 



0,21 g des Salzes lieferten 0,063 g Au = 30,1 Proz. 

 Gefunden : Berechnet : 



Au = 30,1 Proz. Au = 29,9 Proz. 



Cusparinplatinchlorid. 



(C 20 H 19 N0 3 H Cl) 2 Pt Cl 4 + 6 H 2 O. 



Durch Vermischen einer wässerigen Lösung des Cusparin- 

 hydrochlorids mit überschüssiger Platinchloridlösung wurde das 

 Platindoppelsalz als ein tief gelbes, aus mikrokrystallinischen Nadeln 

 bestehendes voluminöses Pulver erhalten. 



Durch Umkrystallisieren desselben aus mit rauchender Salz- 

 säure stark angesäuertem Alkohol wurde das Platindoppelsalz in 

 gelben, glänzenden Nädelchen erhalten. Dieselben schmelzen bei 

 179° und enthalten 6 Moleküle Krystallwasser. Bei der Analyse 

 wurden die folgenden Werte erhalten. 



0,2128 g verloren bei 105° 0,0117 = 8,83 Proz. H 2 O. 

 0,2011 desbei 105 o getrockneten Salzes lieferten 0,0377 g = 18,7°/ Pt. 

 Berechnet für die Formel 

 ( Cao H 19 K 3 HC1) 2 Pt Cl 4 + 6 H 2 Gefunden : 



H 2 = 9,1 Proz. 8,836 Proz. 



Berechnet für die Formel 

 (C20 H 19 N0 3 HC1) 2 Pt OI4 Gefunden : 



Pt = 18,8 Proz. 18,7 Proz. 



Einwirkung von Jodmethyl auf Cusparin. 



Cusparinmethyl Jodid 



Ü 2 q ü-yg NÜ3 . CPLj J. 



Fein zerriebenes Cusparin wurde in einer Druckflasche mit 

 überschüssigem Jodmethyl übergössen und sechs Stunden im 

 kochenden Wasserbade erhitzt. Von dem Inhalt des Pläschchens 

 wurde das überschüssige Jodmethyl durch Abdestillieren entfernt, 

 und der zurückbleibende mit braunen Jodadditionsprodukten durch- 

 setzte gelbe Krystallbrei aus heifsem W T asser, in welchem das 

 Jodadditionsprodukt unlöslich war, umkrystallisiert. 



