416 H. Beckurts: Ueber Angosturaalkaloide. 



Das so gewonnene Cusparinmethyljodid bildet gelbe, glänzende 

 Nadeln, welche sich am Lichte unter Einfluls der Luft bald dunkler 

 färben, wasserfrei sind, intensiv bitter schmecken und bei 186° C. 

 schmelzen. 



Die Analyse ergab die folgenden Werte : 



1. 0,249 g der bei 105° getrockneten Substanz gaben 0,129 g 

 Jodsilber =- 27,3 Proz. Jod. 



2. 0,3518 g der bei 105° getrockneten Substanz gaben 

 0,1554 g H 2 und 0,6979 g C0 2 entsprechend 4,9 Proz. H 

 und 54,1 Proz. C. 



Berechnet für die Formel Gefanden : 



C 26 H 19 N0 3 CH 3 J I. IL 



C = 54,4 54.1 Proz. 



H = 4.8 4.9 ,. 



J = 27,5 27,3 — 



Die Bildung dieses Additionsproduktes beweist den Charakter 

 des Cusparins als tertiäre Base. 



Cusparinmethylchlorid 

 C 20 H 19 N0 3 CH 3 C1. 



Zur Darstellung dieser Verbindung wurden 3 g des Cusparin- 

 methyljodids in heifsem Wasser gelöst, die heilse Lösung mit über- 

 schüssigem, frisch gefälltem Chlorsilber versetzt und erwärmt. So- 

 bald eine abfiltrierte Probe keine Jodreaktion mehr gab, wurde 

 filtriert, und das zurückbleibende Jodsilber und Chlorsilber gut aus- 

 gewaschen. Filtrat und Waschwasser wurden auf dem Wasserbade 

 eingedampft, bis eine Krystallhaut erschien und die konzentrierte 

 Lösung im Exsikkator erkalten gelassen. Das nach zwölf Stunden 

 ausgeschiedene hellgelb gefärbte Chlorid wurde abfiltriert, mit wenig 

 Wasser ausgewaschen und auf einer Thonplatte getrocknet. 



Das so erhaltene Cusparinmethylchlorid bildete in Wasser und 

 Alkohol leicht lösliche citronengelbe Nadeln. Dieselben sind wasser- 

 rrei und schmelzen bei 190°. 



Analyse. 

 0,3820 g der bei 100° getrockneten Substanz gaben 0,1445 g Ag Cl 

 = 9,36 Proz. Cl. 



Berechnet für 

 Cao H19 N0 3 . CH 3 Cl Gefunden : 



Cl = 9,55 Proz. Cl = 9,36 Proz. 



