H. Beckurts: Ueber Angosturaalkaloide. 419 



bis zum Verschwinden der alkalischen Reaktion im Waschwasser 

 gewaschen und aus verdünntem Alkohol umkrystallisiert. 



Das Produkt bildete weifse, bei 190° schmelzende Nadeln, 

 welche sich leicht in Alkohol, Essigäther und Aether, schwer in 

 Wasser lösen. Aus Wasser kristallisiert es in weifsen perlmutter- 

 glänzenden Blättchen. 



Die Bildung des Methylcusparins ist im Sinne der Gleichung: 

 C» Hi 9 N0 3 CH 3 J + Na OH = Na J + H 2 -f C^ Hi 8 (CH 3 ) N0 3 

 erfolgt. 



Die Analyse führte zu den folgenden Ergebnissen : 



1. 0,3877 g gaben bei der Verbrennung 1.0362 g C0 2 und 0.2129 g 

 H 2 entsprechend 72,9 Proz. C und 6,1 Proz. H. 



2. 0,2429 g gaben 0,6505 g C0 2 und 0,1355 g H 2 entsprechend 

 73,0 Proz. C und 6,2 Proz. H 2 0. 



Berechnet für die Formel 



Cgo H ]8 (CH 3 ) N0 3 + Va H 2 Gefunden : 



1. 2. 



C = 73,2 Proz. 72,9 73,0 



H = 6,4 ., 6,1 6,2 



BromwasserstoffsauresMethylcusparin 

 C 20 H 18 (CH 3 ) N0 3 . HBr + 10 ^O. 



Das Salz wird durch Neutralisation von Methylcusparin mit 

 Bromwasserstoff säure erhalten. Aus Wasser umkrystallisiert bildet 

 es nicht schwer lösliche gelblichgrünliche, feine glänzende Blättchen. 



0,2204 g des lufttrockenen Salzes verloren bei 105 ° 0,069 g 

 H 2 = 31,0 Proz. 

 Die Formel C 20 H 18 (CH 3 ) N0 3 . HBr + 10 H 2 verlangt 30,3 Proz. H>0. 



0,2222 g des bei 105° getrockneten Salzes gaben 0,0992 g 

 Ag Br = 19,0 Proz. Br. 



Berechnet für die Formel 



C 20 H 18 (CH 3 ) N0 3 HBr Gefunden : 



Br = 19,2 Proz. 19,0 Proz. 



Methylcusparinhydrochlorid 

 Cjjo H 18 (CH 3 ) N0 3 . HCl + 2,5 H 2 0. 

 Durch Neutralisation des Methylcusparias mit Salzsäure er- 

 halten. 



Feine weifse Nadeln, welche in Wasser leicht löslich sind. 

 Aus verdünnten wässerigen Lösungen bildet es harte, sternförmig 

 vereinigte Nadeln. 



