420 H. B e c k u r t s : Ueber Angosturaalkaloide. 



1. 0,3508 g verloren bei 102° 0,039 g = 11,12 Proz. H 2 0. 



Die Formel C^ H 18 (CH S ) N0 3 . HCl + 2,5 KjO verlangt 10,9 Proz. H 2 0. 



2. 0,2919 g des bei 102° getrockneten Salzes lieferten 0,11 g 

 AgCl = 9,31 Proz. Cl. 



Das durch Fällen der wässerigen Lösung des Hydrochlorids 

 mit überschüssigem Platinchlorid und Umkrystallisieren des volumi- 

 nösen gelblich weifsen Niederschlages aus salzsäurehaltigem Wein- 

 geist erhaltene Methylcusparin platinchlorid, 



(C 20 H 18 (CH 3 )N0 3 HC1) 2 HC1 4 

 bildet goldgelbe , glänzende Nadeln und Blättchen , die bei 210° 

 schmelzen. 



Einwirkung von Jodmethyl anf Methylcusparin. 



Methylcusparinmethylj odid. 



C 20 H 18 (CH 3 )NO 3 .CH 3 J. 



Um die Frage zu entscheiden, ob dem Methylcusparin der 

 Charakter einer primären, sekundären oder tertiären Base zukommt, 

 wurden 2 g des Methylcusparins in einer Druckflasche mit über- 

 schüssigem Jodmethyl vier Stunden lang im Wasserbade erhitzt. 

 Nach dieser Zeit wurde vom Inhalt des Fläschchens das überschüssige 

 Jodmethyl abdestilliert, und die zurückbleibende gelbe krystallinische 

 Masse aus heifsem Wasser umkrystallisiert. 



Es schied sich der gebildete Körper in feinen, gelben glänzenden 

 Nadeln ab. Dieselben färben sich am Lichte dunkler, schmecken 

 intensiv bitter, sind schwer in Wasser, leicht in Spiritus löslich. 

 Der Schmelzpunkt der wasserfreien Verbindung liegt bei 185°. 



Die Elementaranalyse der bei 100° getrockneten Substanz führte 

 zu folgenden Zahlen: 



0,2542 g lieferten 0,5132 g C0 2 und 0,1110 g H 2 O entsprechend 

 55,1 Proz. C und 4,9 Proz. H. 



Berechnet für die Formel Gefunden : 



C^HjgCCH^NOg.CHg. 



C = 55,3 Proz. C = 55,1 Proz. 



H = 5,0 „ H = 4,9 „ 



Darnach ist das Methylcusparin analog dem Cusparin als eine 

 tertiäre Base anzusehen, wenn gleich es auch hier nicht gelungen 

 ist, die dem Methylcusparinmethyljodid entsprechende Ammoniumbase 

 rein darzustellen. 



