502 G. Kassner: Orthoplumbate der Erdalkalien. 



Temperatur unterworfen. Zum Messen der letzteren bediente ich 

 mich eines mit komprimirter Kohlensäure über der Quecksilberfüllung 

 versehenen Thermometers, mit welchem Temperaturen bis zu 560° 

 ermittelt werden können. 



In gewissen Intervallen wurde alsdann der Wasserverlust 

 durch Wägen der im Exsiccator erkalteten Röhrchen bestimmt. Die 

 Glühröhrchen wurden übrigens während der Erhitzung im Luftbade 

 mit einem lose aufgesetzten Asbestpfropfen verschlossen, um mög- 

 lichst das Eindringen kohlensäurehaltiger Luft zu verhüten, gegen 

 welche das krystall wasserhaltige Ca 2 Pb0 4 sehr empfindlich ist; der 

 Austritt des verdampfenden Wassers wird durch den losen Verschlufs 

 dagegen nicht verhindert. 



Wie ich schon früher 1 ) bemerkt habe, ist bis zu 145° C ein 

 Wasserverlust nicht zu konstatieren ; deutliche Mengen von Wasser 

 gehen erst bei 160 ° C und darüber hinweg. Die Erhitzung wurde 

 bis 250 ° C gesteigert und circa 10 Stunden um diese Temperatur 

 herum (240 — 250) erhalten, bis eine weitere Gewichtsabnahme nicht 

 mehr konstatiert werden konnte. 



1,201 gr Substanz hatten verloren 0,14 H 2 = 12,5 % 



1,9034 „ 0,223 „ = 11,7 % 



1,1129 „ 0,1267 , =11,4 o/ 



im Mittel 11,8 % Verlust. 

 Da nun der Wassergehalt des reinen krystallisierten Ortko- 

 plumbats 17,02 % beträgt, der des mit 3 % unverbundener Stoffe 

 (Kalk und Bleioxyd) verunreinigten sich auf 16,5 % berechnet — 

 ich fand früher 2 ) 16,42 % — so ersieht man, dafs rund dreiviertel 

 des Krystallwassers aus der Verbindung Ca 2 Pb0 4 + 4 H 2 beim 

 Erhitzen derselben auf 250 ° C ausgetrieben worden sind. 



Gefunden 11,8 % 

 Berechnet für 97prozentiges Präparat 12,36 °/ 

 „ „ chemisch reines „ 12,75 °/ 



Das vierte Molekül Wasser ist somit noch in dem erhaltenen 

 Produkt verblieben, welches einen Körper von lockerer Beschaffen- 

 heit und zimmtbrauner Farbe darstellt. Indessen erwies sich derselbe 

 als keine einheitliche Substanz. 



i) Archiv d. Ph. Bd. 232 S. 378. 

 2 ) 1. c. 



