T s c h i r c h und Luz: Ammoniacum. 561 



bis alle freie Säure abgedampft war. Dann wurde in Wasser gelöst, 

 die citronengelbe Flüssigkeit filtriert und etwas eingedampft. 



Da die Färbung der Lösung auf Pikrin- oder Styphninsäure 

 schliefsen liefs, so wurde zunächst daraufhin untersucht. Die saure 

 Lösung zeigte keinen bitteren, sondern stark adslringierenden Ge- 

 schmack. Wolle und Seide wurden durch die Lösung nicht gelb 

 gefärbt, ebenso trat bei Zusatz von Cyankaliumlösung (1:2) und 

 nach dem Abdampfen keine Rotfärbung ein, 7on isopurpursaurem 

 Kalium herrührend. 



Zur Untersuchung auf Oxalsäure wurde die ammoniakalische 

 Lösung mit Chlorcalcium versetzt, ohne dafs eine Ausscheidung 

 oder Trübung erfolgte. 



Zur Untersuchung, ob Stickstoff eingetreten war. wurde ein 

 Teil der eingedampften Lösung mit metallischem Natrium geglüht, der 

 Glührückstand mit Wasser ausgezogen, filtriert und das Filtrat mit 

 einer Lösung von Eisenvitriol in Eisenchlorid und wenig freier Salzsäure 

 versetzt. Da sich hierbei ein blauer Niederschlag bildete, so war das 

 Vorhandensein von Stickstoff erwiesen. 



Die Lösung, welche weder Pikrin- noch Oxalsäure enthielt, 

 wurde nun mit Aether ausgeschüttelt. Nach Abdestillieren desselben 

 blieb eine schmierige Masse zurück, aus welcher sich keine Krystalle 

 ausschieden. Um daraus Krystalle zu erhalten, löste ich diese dicke 

 Masse in einer ziemlich grofsen Menge Wassers, erhitzte zum Sieden 

 und setzte solange kohlensaures Kali hinzu, als ein Auf brausen statt- 

 fand. Nach erfolgter Filtration wurde verdampft und zur 

 Krystallisation bei Seite gestellt. Das sich ausscheidende, schwer 

 lösliche Kaliumsalz wurde von der Mutterlauge möglichst befreit und 

 unter Anwendung von Tierkohle wiederholt umkrystallisiert. Das so 

 gereinigte Kalisalz wurde in wenig Wasser gelöst, zum Sieden er- 

 hitzt und Salpetersäure zugesetzt. Die Säure fiel nun in Gestalt 

 eines gelben Pulvers aus. Nochmals aus Alkohol umkrystallisiert 

 wurden dünne Blättchen erhalten, welche unter dem Mikroskop als- 

 hexagonale Prismen erkannt wurden. 



Leider war die Ausbeute zu gering, um den Schmelzpunkt be- 

 stimmen zu können. Diese Blättchen vorsichtig auf dem Platinblech 

 erhitzt, schmolzen und erstarrten nach dem Erkalten zu einer strahlig 

 krystallischen Masse. Bei stärkerem Erhitzen wurden Dämpfe aus- 



