A. Pinner: rjeber Nicotin. 



rochenen Auffassung der Konstitution des Nicotins im besten 

 h befinden, so dai's auf Grundlage unserer heutigen An- 

 schauungen über die Verkettung der Atome unter einander das 

 •in C 10 H u N 2 fast mit Sicherheit als fl. Pyridyl-Methyl- 



; v r r o 1 i d i n 



H 

 C 



• 

 HC C — CH-CHo 



li \ CH 



HC CH N 2 



/ 

 N CH 3 CR -> 



sprechen ist. 

 Meine weiteren Untersuchungen galten vornehmlich der Auf- 

 klärung einiger früher beobachteten und damals nicht weiter ver- 

 folgten eigentümlichen Reaktionen des Nicotins, namentlich der Um- 

 t rungen, welche das Alkaloi'd unter dem Einfiufs von Wasser- 

 stoffsuperoxyd und von Benzoylchlorid erleidet. Und hier hat die 

 -enschaftliche Diskussion wesentlich zur Förderung der Erkenntnis 

 beigetragen. Denn nach dem Erscheinen meiner Arbeiten hat Herr 

 E t a r d , welcher bereits früher namentlich in Gemeinschaft mit 

 C a h o u r s sich mit der Untersuchung des Nicotins eingehend be- 

 schäftigt hat, in den Comptes Rendus zwei kurze Abhandlungen 

 veröffentlicht, in welchen er seine frühere Auffassung der Konstitution 



des Nicotins 



H H • C,H 5 

 C C 

 \/\ 

 HC C CH 2 



11 

 HC C CH, 

 /\/ 

 N N 

 H 

 ein (dem Naphtalin ähnlich; aus Pyridin und äthyliertem Hexahy- 



dropyridin zusammengeschweifstes Gebilde aufrecht zu erhalten und 

 durch neue Thatsachen zu stützen versuchte. 



Nach dieser Auflassung nämlich würde im Nicotin das eine der 

 beiden Stickstoffatome noch mit Wasserstoff verbunden, als „Jmid'" 

 im Molekül vorhanden sein, während alle bisher aurgetundenen, sicher 

 ermittelten Thatsachen darauf hinweisen, dals beide Stickstoffatome 

 lediglich mit Kohlenstoff verbunden, in Nitrilform, vorhanden sind. 



