A. Pinner: lieber Nicotin. 575 



weder mit Soda neutralisiert oder im Vacuum destilliert und dahh 

 mit Platinchlorid fractiouiert gefällt. So erhielt er amorphe Nieder- 

 schläge, die er analysierte und deren Zusammensetzung er als 

 C 14 H 21 N 2 3 . HCl. PtC) 4 annahm. Eine derartige Zusammensetzung 

 kann aber ein einheitlicher aus Nicotin und Essigsäureanhydrid 

 entstehender Körper gar nicht besitzen. Denn abgesehen davon, 

 dafs alle Platindoppelsalze 2HC1. PtCl 4 enthalten, kein einziges aber 

 bekannt ist, welches HCl.PtC! 4 enthielte, würde die Base C 14 H 21 N 2 3 

 sich zusammensetzen aus C 10 H 14 N 2 (Nicotin) + C 4 H 6 3 (Essigsäure- 

 anhydrid) — H. Derartige Reaktionen sind einfach unmöglich. Die 

 Platinniederschläge, welche E t a r d untersuchte, waren mithin Ge- 

 menge von irgend welchen Substanzen und somit zum Beweisen 

 irgend einer Annahme durchaus nicht geeignet. Dazu kam, dafs 

 ich selbst bereits vor Jahren Essigsäureanhydrid auf Nicotin habe 

 einwirken lassen und damals keine fafsbaren einheitlichen Verbin- 

 dungen zu isolieren vermochte, sondern stets Gemenge erhielt, aus 

 deren Analysen kein Schluls auf den Verlauf der Reaktion zu 

 ziehen war. Ich habe deshalb damals diese Versuche in meinen 

 Publikationen überhaupt nicht erwähnt. Somit brauchte ich diese 

 Mitteilung von E t a r d nicht weiter zu berücksichtigen. 



Allein kurz darauf erschien eine zweite Mitteilung 1 ) von E t a rd, 

 nach welcher durch Erhitzen von Nicotin mit Benzoylchlorid 

 bis zum Kochen (also bis ca. 200 °) Salzsäure sich abspaltet und 

 „Benzoylnicotin" von der Zusammensetzung C 10 H 13 N 2 C 7 H 5 O entsteht. 

 von welchem Etard freilich nur das Platinsalz analysierte. Aber 

 dieses Platinsalz war als krystallinischer Niederschlag erhalten 

 worden und gab in mehreren Analysen gut übereinstimmende Zahlen. 

 Es konnte demnach an der richtigen Zusammensetzung des sog. 

 Benzoylnicotins kaum gezweifelt werden. 



Nun hatte ich bereits früher Benzoylchlorid auf Nicotin ein- 

 wirken lassen und dabei eine Verbindung beider erhalten 

 C 10 H 14 N 2 . C 7 H 5 0C1. welche nicht etwa als salzsaures Benzoylnicotin 

 (C 10 H 13 N2. C 7 H 5 0). HCl aufzufassen war . weil dieselbe durch 

 Basen in der Kälte nicht zersetzt wurde und mit an- 

 deren Säuren Salze gab. in denen die volle Verbindung 



*) Compt. rend. ßd. 117. S. 278. 



