A. Pinner: Ueber Nicotin. 583 



Wie man aus der Einwirkung von Benzoylchlorid und Essig- 

 säureanhydrid auf Nicotin erkennt, kann der Pyrrolidinring leicht 

 zwischen dem am Pyridin befindlichen Kohlenstoff und dem Stick- 

 stoff aufgespalten werden. Andererseits kann aber, wie aus der 

 Aldehydnatur des Oxynkotins erkennbar ist, der Pyrrolidin- 

 ring auch zwischen dem Stickstoff und dem vierten Kohlen 

 stoff atom gelöst werden; so dafs also im Nicotin zwei angreif- 

 bare Stellen sich befinden, welche durch Punktierung erkenntlich 

 gemacht sind. 



/V-CH-CHs-CK, 



\/ N 1 CH 2 



N 



CH 3 



Wenn man nun annimmt, dafs bei der hohen Temperatur das 

 Bariumhydrat auf das Oxynicotin zum Teil analog wirkt wie Salz- 

 säure und Pseudonicotinoxyd erzeugt, wie es ja thatsächlich der Fall 

 ist und durch den Versuch nachgewiesen werden konnte, und dafs 

 alsdann das Pseudonicotinoxyd in statu nascente zum Teil sofort unter 

 Wiederaufspaltung des Ringes die Elemente des Wassers addiert, 

 so würden die durch folgende Gleichungen anschaulich gemachten 

 Vorgänge sich abspielen: 



/\_CH— CHo-CH /X — CH-CH2-CH2 



M ^ H | geht über in M ] 



N | CHO X N CHOH 



CH 3 I 



CH 3 



/\- CH— CH 2 -CH, /'^-CH-CHo-CH* 



U I + H * =\/ OH 



N N CHOH X CH0H 



CH 3 HN CH 3 



Letztere Substanz, C 10 H 16 O 2 , würde die beim Erhitzen mit 

 Bariumhydrat zunächst entstehende Verbindung sein. Bei der 

 Destillation spaltete sie aber Wasser ab, indem die beiden OH aut 

 einander reagieren und das übrig bleibende die Bindung zwischen 

 den beiden Kohlenstoffen übernimmt: 



Aicb. A. Pharm. CCXXXHI. Bds. 8. Heft 38 



