' _ A. P inner: Ueber Nicotin. 



0,1348 g Subst. gaben 0.0642 g Au. 

 Berechnet für C 10 H u N 9 . 2H Au Cl 4 ; Gefunden : 



46,79 Proz. 47,63 Proz. 



Metanicotinpikrat C 10 H U N. 2 2 C 6 H 3 N 3 7 . Setzt man zur 

 salzsauren Lösung des Metanicotins eine kalt gesättigte Pikrinsäure- 

 lösung, so scheidet sich das Pikrat ölig aus. Allmählich erstarrt es 

 zu g.ofsen Warzen, während zugleich aus der Mutterlauge lange, 

 sehr dünne tadeuförmige. in einander verschlungene Nadeln, die wie 

 Algenfäden aussehen, auskrystallisieren. In heifseni Wasser, noch 

 mehr in heifsem Alkohol leicht löslich, zeigt es beim Erkalten 

 namentlich der wässrigen Lösung dieselbe Erscheinung der erst 

 öligen Abscheidung und nachherigen fadenförmigen Krystallisation. 

 Es enthält 1 Mol. Wasser, welches es bei 80 — 90° verliert. Beim 

 Erhitzen schmilzt das wasserhaltige Salz bei 114°, erstarrt allmählich, 

 wenn man die Temperatur nicht schnell steigert, weil es Wasser 

 verliert, und schmilzt dann erst bei 163 °. Die eigentümliche 

 Krystallforrn und das Verhalten beim Erhitzen sind sehr cha- 

 rakteristisch für das Metanicotin. 



Das Salz wurde naca dem Trocknen im Essiccator analysiert: 

 0,1924 g Subst. gaben 0.2942 g C0 2 und 0.067 g H. 2 

 389 g Subst. gaben 0,2888 g C0 2 und 0.0612 g H,0 

 .1615 g Suost. gaben 27.0 com K bei 17° C und 764 mm Bar. 

 0.1908 g Subst. gaben 28,2 ccm N bei 13° C und 764 mm Bar. 

 0.5376 g Subst, verloren bei 90° 0,0156 g H 2 0. 

 Berechnet für C 10 H U N 2 . 2C 6 H 3 N 3 7 . H 2 : Gefunden : 



C = 41,38 Proz. 41.70 Proz. 41,70 Proz. 



H = 3,45 „ 3,87 ,. 3,60 .. 



N = 17,55 „ 17,36 ,. 17,56 .. 



HoO = 2.S2 „ 2,90 ., 



Das Metanicotin ist eine tertiär-sekundäre Base. Es vermag 

 leicht ein Säureradikal aufzunehmen. So läfst es sich mit Leichtig- 

 keit in die Benzoyl Verbindung überführen. 



Wird das Metanicotin in Natronlauge gelöst und Benzoylchlorid 

 hinzugefügt, so scheidet sich beim tüchtigen Durchschütteln unter 

 beträchtlicher Erwärmung das Benzoylmetanicotin. C 10 H 13 N 2 . C 7 H ä O, 

 als dickes Oel ab. Zur Reinigung wurde es von der Lauge getrennt, 

 mit Salzsäure versetzt und mit Aether geschüttelt, um beigemengtes 

 Benzoesäureanhydrid zu entfernen, alsdann die saure Flüssigkeit 



