A. Pinner: Ueber Nicotin. 



1. 0,6070 g Substanz brauchten so viel schwoili«.," Säure 

 Entfärbung, als 19,9 ccra 1 / 1( , Normal- Jodlösung entspricht = i),lj«)2 g Br. 



2. 0,503 g Substanz worden mittels S0 3 in Lösung gebracht und 

 mit Silbernitrat gefällt. Erhalten 0,5954 g AgBr. 



3. 0,1314 g Substanz mit Kaik geglüht etc. gaben 0/2298 tc AgBr 

 Berechnet für C 10 H ]4 Br 2 N 2 . 2 H Br. Br 2 : Gefunden : 



Br als Perbromid = 24,ö4 Proz. 2ö.2.i ?roz. 



Br als HBr 4- Perbromid = 49.68 . 50,37 .. 



Brüierhaupt =74.52 .. 74 42 ., 



Das bromwasserstoffsaure Metanicotin broinid selbst 

 welches hei der Reduktion des Perbromins mit schwefliger Säure 

 entsteht, die Zusammensetzung C 10 H 14 Br 2 Xo. 2 H Br besitzt und 

 im Gegensatz zum Dibrouiootinin zweibasisch ist, ist wegen seiner 

 Leichtlöslichkeit in analysierbaiem Zustande nicht erhalten worden. 

 Setzt man zu der Lösung des Salzes verdünnte Natronlauge, so 

 scheidet sich ein mit Aether ausschüttelbares Oel ab, weiches nicht 

 destillierbar ist und sieb schon beim Verdunsten des Aethers dunkel 

 färbt. Um es zu analysieren, wurde es in das Pikrat übergeführt. 

 Dabei stellte sich heraus, dafs durch die Natronlauge aus dem 

 Dibromid ein Molekül HBr abgespalten wird und das Monobrom- 



Zusrande zu gewinnenden Substanzen erschliefse'i zu könnet,. Bei 

 läufig sei erwähnt, dais denselben Bromgehalt Cahoursund Et 

 aulserdem Laiblin gefunden haben, trotzdem, wie ich früher ;, an- 

 gewiesen habe, d<e ersteren unreines Dibrorr.cotininperbromid, der 

 letztere ein Gemisch dieses Körpers mit bro ■ wasserstoffsaurern 

 Dilromticonin in Händen gehabt haben. Aber noch mehr. Diese 

 Krystalte werden in zwei Teile geteilt, der eine Teil mit Ammoniak 

 zersetzt, mit Aether ausgezogen und der Auszug destilliet und als un- 

 verändertes Nicotin erkannt. Der zweite Teil wird erst auf 70° er- 

 hitzt, dann mit v e r d ü nutet Kalilauge versetzt (warum nicht 

 mit Ammoniak?), dabei ein öliger Nie 'erschlag erhaben, der mit Wasser 

 gewaschen, in Snizaäure gelöst und mit Pikrinsäure gefällt wurde. 

 Diese Fällung ist eine ro: braun e Masse, also amorph, bei 103° 

 schmelzend, aus deren Brom- und Sticke off >■ estimmung Herr O 1 i v e r i 

 die Zusamnienserzr.';£ Cjq Hj 3 Br N 2 . C 6 H 3 N 3 7 erschliefst. Folglich 

 würde nacli Oliveri nurch das Erhitzen au: 70° zunächst di« Ver- 

 bindung C 10 H 14 Br 2 N 2 . 2 HBr entstanden sein, welche durch Kalilauge 

 Bromwasserstoff abspaltet und in C 10 H 13 Br N 2 übergeht. Es fällt so- 

 fort auf, dafs di< ses vermeintliche Bromnicorin nur mit einem Mol. 

 Pikrinsäure verbunuen ist, während das Nicotin, das Metanicotin und 

 das gebromtfi Metanicotin zweispurige Basen sind. Aber aus der ein- 

 maligen, nicht einmal vollständigen Analyse einer nicht reinen Sub- 

 stanz (das Pikrat war ja augen&cheiuhcli nicht rein) derartige Sc:;iüö6e 

 zu zi« hen, war mehr als gewagt. 



Bei einer Wiederholung dieser Versuche habe ich auch that- 

 tsävnlich andere Resultate erhalten. Wenn man 2 Atome Brom zu gut 



