60Ü A. Pinner: Ueber Nicotin. 



Es wurde deshalb das durch schweflige Säure reduzierte Perbromid 

 direkt mit Zink und Salzsäure längere Zeit bei gewöhnlicher Tem- 

 peratur in Berührung gelassen, hierbei aber ebenfalls ausschliefslich 

 Metanicotin erhalten, wie durch das Pikrat und das Goldsalz fest- 

 gestellt werden konnte. 



Zersetzung des Metanicotin s. Bei der Darstellung 

 einer etwas greiseren Menge Metanicotin, wobei in der Weise ver- 

 fahren wurde, dafs Benzoylmetanicotin mit starker Salzsäure bei 

 100° zersetzt, die von der abgeschiedenen Benzoesäure abfiltrierte 

 Lösung verdampft und der Rückstand zur Sicherheit, dafs sämtliche 

 Beuzoylverbindung - zerlegt sei, einige Zeit mit Natronlauge gekocht 

 und mit Aether ausgeschüttelt wurde, konnte die Beobachtung ge- 

 macht werden, dals das nach dem Verjagen des Aethers verbleibende 

 Oel nur zum gröfseren Teil bei 275° destillierte und einen nicht 

 ohne völlige Zersetzung bei weit höherer Temperatur destillierenden 

 Rückstand liefs. Auch als ein anderer Teil zuerst im Vakuum 



1. 0,0993 g Subst. gabon 11,0 cem N bei 22° C. und 761.8 mm Bar. 

 0,1405 g Subst. gaben 0,0958 g AgBr. 



2. Von einer andern Darstellung gaben 



0,1493 g Subst. 16,7 cem N bei 22 ° C. und 752 mm Bar. 

 0,1946 g Subst. — 0,1335 g AgBr. 

 0,1169 g Subst. — 0,0788 g AgBr. 

 Berechnet für C 10 H 10 Br 2 N 9 0. C 6 H 3 N 3 7 : Gefunden : 



N = 12,43 Proz. 12,56 Proz. 12,53 Proz. 



Br = 28,42 „ 29,01 „ 29,19—28,68 Proz. 



Dann bat Herr Oliveri trockenes Nicotinbromhydrat mit 

 4 Atomen Brom versetzt und die halbflüssige duiakelrotbraune Masse 

 nach 14 tägigem Stehen mit Schwefelkohlenstoff gewaschen und eine 

 Brombestimmung ausgeführt Aus dieser Brombestimmung der halb- 

 flüssigen schmierigen Masse berechnet Herr Oliveri eine Formel 

 C 10 H 14 N 2 Br 2 . H Br . H Br 3 , obwohl eine solche Veibindung etwa 

 1,4 Proz. Brom mehr enthält als er gefunden. Woraus Herr Oliveri 

 schliefst, dals ein einheitliches Produkt vorliegt und dafs die 6 Atome 

 Brom in der Vertedung sich befinden, wie durch die Formel ange- 

 deutet ist, wird nicht mitgeteilt. Diese Masse zersetzt Herr Oliveri 

 mit alkoholischer Kalilauge, also wieder in anderer Weise als vorher, 

 ohne Begründung, warum die Abänderung der Versuche erfolgt, und 

 findet, dafs ein grofser Teil verharzt, und nur von einem sehr kleinen 

 Teil bereitet er ein Platinsalz, bestimmt den Fiatingehalt und glaubt 

 nun, er hätte das Platinsalz des Dibromticonins in Händen. So viel 

 aus der kurzen Beschreibung zu ersehen ist, scheint es das Platinsalz 

 des Dibromcotinins gewesen zu sein, womit die einzige mitgeteilte 

 Platinbestimmung auch vorzüglich übereinstimmt. 



Es braucht kaum erwähnt zu werden, dals die von Oliveri ge- 

 wählten Bedingungen für die Gewinnung chemisch reiner Produkte so 

 ungünstig wie möglich sind. 



