A. P inner: Ueber Nicotin. 601 



destilliert wurde, hinterblieb ein solcher Rückstand, der zwar in 

 Salzsäure, nicht aber in Wasser leicht löslich war. Es wurde ver- 

 sucht, diesen Rückstand mit Quecksilberchlorid zu reinigen, wodurch 

 zwar die lärbenden Beimengungen entfernt, aber keine einheitliche 

 Substanz gewonnen werden konnte. Bei der Analyse mehrerer 

 solcher Rückstände wurde mehr Kohlenstoff und weniger Stickstoff 

 und Wasserstoff gefunden, als Metanicotin enthält. 



1. 0,1470 g Substanz gaben 18,<> ccm N bei 22° C und 764 n.m Bar. 

 u,1620 g „ „ 0,4502 g C0 2 und 0,119 g H 2 0. 



2. 0,1250 g „ „ 14,0 ccm N bei 21° C und 758 mm Bar 



Berechnet für C 10 H 14 N 2 : Gefunden : 



1. 2. 



N = 17,28 Proz. 13,95 Proz. 12,72 Proz. 



C = 74.07 „ 75,73 „ 



H = 8,70 „ 8,16 „ 



Aber zugleich wurde beobachtet, dafs das zuerst übergehende 

 Metanicotin ammoniakalisch roch, während reines Metanicotin ohne 

 jede Zersetzung destilliert. Es wurde deshalb mit Erfolg versucht, 

 das Metanicotin durch Erhitzen mit Basen zu zersetzen, und zwar 

 wurde auch hier heiß* gesättigtes Barytwasser genommen und 10 bis 

 12 Stunden mit dem Alkaloid auf 170° erhitzt. Dabei scheidet sich 

 ein gelbes dickes Oel ab, während die Flüssigkeit deutlich den Ge- 

 ruch nach flüchtigen Aminbasen annimmt. Man destilliert den Röhren- 

 inhalt, um die Aminbasen zu entfernen und fängt das Destillat in 

 Salzsäure auf. 



Beim Abdampfen der salzsauren Lösung des Destillats hinter- 

 bleibt ein in Alkohol leicht lösliches Salz, welches durch sein 

 charakteristisches, bei ca. 220° schmelzendes Platinsalz mit Sicher- 

 heit als Methylaminsalz erkannt werden konnte. Der Destillations- 

 rückstand wird ausgeäthert, die ätherische Lösung zur Entfernung 

 von unverändertem Metanicotin mehrere Male mit stark verdünnter 

 Essigsäure ausgeschüttelt und nach dem Trocknen verdampft. Es 

 hinterbleibt eine durchsichtige, gelb gefärbte, beim Erwärmen leicht 

 flüssig werdende Masse, welche wenig in Wasser sich löst, auch in 

 stark verdünnter Essigsäure schwer , leicht in Salzsäure löslich 

 ist. Die Substanz wurde direkt analysiert und gab Zahlen, 

 aus denen sich die Formel C 9 H 9 X berechnen läfst , aber sie 

 scheint etwas fest gebundenes Wasser (ca. 2 Proz.), vielleicht als 



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