A. Pinner: Ueber Nicotin. 603 



nach im Metanicotin die ebenso wie im Nicotin vorhandene CH 3 - 

 Gruppe gleichsam exponierter sich befinden, als in der isomeren 

 Base. Das ist auch leicht verständlich, wenn das Metanicotin als 

 C 5 H 4 N . CH = CH-CH 2 — CH 2 . NH CH 3 auigefafst wird. Durch 

 die Wirkung der Alkalien würde, ebenso wie bei den ungesättigten 

 Fettsäuren mit Sicherheit nachgewiesen ist, die doppelte Bindung 

 bis zum letzten Kohlenstoffatom vorrücken und nun kann leicht durch 

 Abspaltung von Methylamin ringförmige Bindung eintreten, so dafs 

 dem polymeren C 9 H 9 N die Konstitution 



C 5 H 4 N . CH 2 . CH — CH = CH 



zuzuschreiben wäre. 

 C 5 H 4 N . CH 2 . CH — CH = CH 



Im Anschlufs an die Besprechung der chemischen Umwand 

 hingen des Metanicotins sei erwähnt, dafs Herr Brühl das Brechungs- 

 vermögen des Metanicotins neben dem des Nicotins zu untersuchen 

 die Güte hatte und über das Ergebnis seiner Untersuchung Folgen- 

 des mitteilt : 



Nicotin ' 



1. Präparat eigener Sammlung: 



L 3 



48,77 49,24 l,b3 



Die Uebereinitimmung aller Konstanten ist eine so gute, dafs 

 die obige Strukturformel als optisch durchaus bestätigt gelten kann. 



Metanicotin. 



-nr 2TC« äDta, 2Rv— 9K« 



QV 

 161,8 51,45 51,92 2,73 



Die Konstanten sind also viel grölser als die enigen des Nicotins,- 

 während für dii eventuelle, früher dem Nicotin selbst zugeschriebene 

 Struktur 



