A. P inner: Ueber Nicotin. 609 



verdünnter Essigsäure gelöst und zur heiisen Lösung in einzelneu 

 Anteilen Pikrinsäure hinzugefügt, sofort nitriert, bis auf weiteren 

 Zusatz der Säure keine Fällung eintrat. Das letzte Filtrat lieferte 

 beim Erkalten gelbe Warzen, welche sich sofort als verschieden von 

 den schönen Prismen, in welchen das andere Pikrat krystallisierte, 

 zu erkennen gaben. Es wurden sowohl die verschiedenen Fällungen 

 als auch die letzte Krystallisation wiederholt umkrystallisiert und 

 sehr bald kons:ante Schmelzpunkte erreicht, die durch weiteres Um- 

 krystallisieren nicht mehr verändert wurden. 



Das schwer lösliche Pikrat zeigte sich durch seinen Schmelz- 

 punkt (218°), durch sein Aussehen und sein ganzes Verhalten iden- 

 tisch mit Nicotinpikrat. 



Das leichter lösliche Pikrat ist ziemlich schwer in kaltem, 

 ziemlich leicht in heifsem Wasser löslich, bildet kleine charakteristische 

 Wärzchen und schmilzt bei 184°. 



Präparate zweier verschiedener Darstellungen gaben Zahlen, 

 welche nur auf einPikrat der Zusammensetzung C 10 H 14 N 2 O . 2 C 6 H 3 N 3 7 

 gedeutet werden können. 



1. 0,1544 g Substanz gaben 0,2366 g CO, und 0,0582 g H 2 



2. 0,2;-i54- g „ „ 0,3584 g C0 2 und 0,0786 g H 2 



3. 0.162U g „ 0,2480 g CO, und 0,0510 g fl 2 



4. 0,1604 g „ „ 24,4 ccm N "bei 19° C. und 760 mm Bar. 



5. 0,1563 g „ 23,8 ccm N bei 18° C. und 760 mm Bar. 



6. 0,1480 g „ „ 22,4 ccm N bei 17° C. und 771 mui Bar. 

 Berechnet für C 10 H 14 N 2 . C 6 H 3 N 3 7 : Gefunden: 



C = 41.51 Proz. 41,75 41,79 41,52 Proz. 



H = 3,14 „ 4,18 3,71 3,50 „ 



N = 17,61 „ 17,49 17,53 17,82 „ 



Diese Verbindung ist die dritte Isomere, welche direkt oder 

 indirekt aus dem Nicotin bisher erhalten worden ist. Sie ist mit 

 Sicherheit, wie unten in der Tabelle angegeben, von dem Oxynicotin 

 und Pseudonicotinoxyd zu unterscheiden. 



Das bei der Einwirkung von Baryt auf Oxynicotin entstehende 

 Nicotin wird, wie oben erwähnt, aus der alkalischen Lösung durch 

 Wasserdampf abgetrieben. Säuert man das Destillat mit Salzsäure 

 an und verdampft völlig zur Trockne, so zerfiiefst beim Stehen an 

 der Luft das Nicotinsalz in kurzer Zeit. Hierbei kann man mit 

 Leichtigkeit beobachten, dafs ein Teil des Salzes, schöne, lange, 

 farblose Nadeln, nicht zerfliefsen, wenn man nicht zu lange stehen 

 läfst. Dieser Teil ist das Chlorhydrat des Pseudonicotin- 



