G. Dragendorff: Beiträge zur gerichtlichen Chemie. 62.'> 



Reaktionen: In Mischung mit S0 4 H 2 wird B. durch N0 3 H 

 oder Salpeter orange (1 : 1000), durch Kaliumnitrit duukelrotbraun, 

 - purer kirschrot gefärbt (1 : 6000), durch Ammoninmmolybdat grün, 

 blau und violett gestreift, später längere Zeit gleichmäfsig blau. 

 Auch Fröhde's Reagens färbt sich mit B. intensiv blau, dann grün 

 und zuletzt braun (1:80 000), während Vanadinschwefelsäure rosa- 

 violette, schnell in rotbraun übergehende Tinktion erzeugt. 



Methylsalol (Parakresotinsäure-Phenylester) wird als Er- 

 satz des Salols empfohlen. Es bildet farblose Nadeln, fast unlöslich 

 in Wasser, leicht löslich in heilsem Alkohol, in Aether, Benzol und 

 Chloroform. Auch dieser Ester kann durch Petrolaether aus saueren 

 Wassermischungen gewonnen werden. Er läfst sich nach meiner 

 M» rhode gut isolieren. 



Reaktionen: In Mischung mit SO^Ha wird M. durch N0 3 H 

 orange gefärbt (1 : 5000), durch Zusatz von wenig Kaliumnitrit rot- 

 braun, dann smaragdgrün, später dunkelblau mit rosa und ziegelroter 

 Umrandung, endlich tritt violett und blutrote Färbung her- 

 vor, die durch Zusatz von etwas Wasser schneller erlangt werden 

 kann (1 *. 3000). (riebt man zu der Mischung mit S0 4 H? eine Spur 

 Ammoniummolybdat so erhält man schön himmelblaue Färbung 

 (1 : 12000). Fröhde's Reagens löst mit blauer Farbe, schnell in 

 olivengrün übergehend (1 : 60000). Vanadinschwefelsäure färbt die 

 Mischung mit SO4 H 2 violett, dann olivengrün (1 : 100000), selensaures 

 Kali (1 : 140) macht sie gelb, später schön grün, selenige Säure aber 

 macht die Mischung mit SO4 H 2 violett und (beim Erhitzen) rotbraun. 

 Ammoniamsulfuranat *) löst mit grünblauer Farbe. 



In Alkohollösung wird M. durch wenig Fe 2 Cl 6 violett ge- 

 färbt (1 : 4000). 



Salacetol (Acetosalicylsäureester) ist gleichfalls als Ersatz 

 des Salols in Vorschlag gekommen, dessen Giftigkeit es nicht be- 

 sitzt und dessen Wirkung im Darm und bei Krankheiten der Harn- 

 wege es teilen soll. Nach innerlichem Gebrauch wird es im Darme 

 zerlegt und die dabei abgespaltene Salicylsäure kann im Harn nach- 

 gewiesen werden. Auch durch Einwirkung verdünnter Alkalilösungen 

 wird es zu Salicylsäure und Aceton alkohol zerlegt. 



x ) Vergl. beim Alphol. 



