Dr. Wilhelm Göhlich: Ueber Morphinhydrochlorid. 639 



liegenden Falle schieden sich Krystalle nicht ab, noch trübte sich die 

 Lösung überhaupt durch irgend welche Ausscheidungen, obwohl ich 

 mich bezüglich der Konzentration derselben an die Angaben von 

 P 1 u g g e gehalten hatte. Aus der vollständig klar gebliebenen 

 Lösung, welche nach dem genannten Forscher immerhin noch 

 kleinste Mengen von Codein erhalten konnte , gelangte das 

 Morphin als freie Base so zur Abscheidung, dafs die betreffende 

 Lösung mit Ammoniak in geringem Ueberschusse versetzt und die 

 Flüssigkeit zum Abdunsten des Ammoniaks in einem nur lose be- 

 deckten, geräumigen Becherglase ruhig stehen gelassen wurde. Die 

 sogleich durch den Ammoniakzusatz bewirkte amorphe Ausscheidung 

 des Morphins hatte sich nach der Verflüchtigung des Ammoniaks 

 bedeutend vermehrt und war zudem krystallinisch geworden. Aus 

 diesen Krystallen wurde darauf nach dem Absaugen, Abwaschen, 

 Trocknen und Zerreiben derselben durch genaue Sättigung mit Salz- 

 säure reines salzsaures Morphin dargestellt und dieses nach mehrmaligem 

 Umkrystallisieren aus Wasser der Untersuchung unterzogen. In dem 

 Verhalten gegen konzentrierte reine Schwefelsäure zeigte dieses Salz 

 schwächere Farbentönungen, als die früher untersuchten Präparate. 

 Die Bestimmung des Krystallwassers ergab folgendes Resultat : 

 0,7243 g verloren im Dampftrockenschrank 0,0962 g Wasser und bei 

 130° noch 0,0028 g, zusammen also 0,0990 g; demnach in Prozenten 

 bei 100° 13,28 und bei 130<> 13,68. Wegen dieses unerwarteten 

 Befundes wurde das Hydrochlorid nochmals aus Wasser und Alkohol 

 umkrystallisiert. 0,3228 g der erhaltenen zerriebenen Krystalle ver- 

 loren bei 100° 0,0412 = 12,76 Proz. und bei 130° insgesamt 

 0,0440 = 13,63 Proz. Wasser. Der Krystallwasserverlust war also 

 bei diesem Präparate bei 100° sogar noch um 0,5 Proz. geringer 

 ausgefallen, während er bei 130° annähernd der gleiche geblieben 

 war, wie bei dem vorigen. Ich löste daher die Gesamtmenge des 

 vorhandenen salzsauren Salzes noch einmal in Wasser und schied die 

 freie Base wiederum durch vorsichtigen Zusatz von Ammoniak aun, 

 um nach dem Verdunsten des Ammoniaks von neuem aus ersterer 

 mit Hülfe von Salzsäure das Hydrochlorid zu erzeugen. Nach mehr- 

 maligem Umkrystallisieren aus W'asser wurden von den lufttrockenen, 

 zerriebenen Krystallen 0,5658 g zur Wasserbestimmung verwendet. 

 Bei 1000 verloren dieselben 0,0752 g an Gewicht = 13,29 Proz., bei 



