Dr. J. GaJamer: Ueber Thiosinamin. 66'i 



1. 0.2568 g hiDterliei'sf-n 0,0888 g m« tallisches Silber. 



2. (»,11068 derselben Substanz lieferten 0,0383 g. 



Gef. Ber. für C 4 H 7 N 8 S A g. C 6 H 2 OH (N0 2 )„ + AgN0 3 



I. II. 



Ag 34,58 34,63 34,72. 



Eine sehr verdünnte Lösung der Verbindung C 4 H 8 N 2 S -f- 

 Ag NO3, mit Hilfe einiger Tropfen Salpetersäure in lauwarmem 

 Wasser hergestellt, verhielt sich auf Zusatz wäfsriger Pikrinsäure 

 ebenso, wie vorige Verbindung, nur ging sie auch nach tagelangem 

 Stehen nicht in eine krystallisierte Form über, vielmehr resultierte 

 sie als grünlichgelbe Krusten, die nach dem Zerreiben und Trocknen 

 über Schwefelsäure in gleicher Weise, wie vorige Verbindung, ana- 

 lysiert wurden. 



1. 0,3587 g hinterlief sen beim Glühen 0,0841g 



2. 0,2058 g lieferten 0,0486 g Ag. 



Gef. Ber. für C 4 H 7 N 2 SAg. C 6 H 2 OH (N0 2 ) 8 



Ag 23,45 23,62 23,89. 



Hieraus geht hervor, dafs erstere Verbindung als Doppelsalz 

 von Thiosinaminsilberpikrat und Silbernitrat, letztere als Thiosin- 

 aminsilberpikrat aufzufassen ist. In beiden Fällen tritt Pikrin- 

 säure unter Abspaltung eines Moleküles Salpetersäure in die Ver- 

 bindung ein. Ferner folgt daraus, dafs die Verbindung von einem 

 Molekül Thiosinamin mit zwei Molekülen Silbernitrat eine Doppel- 

 verbindung von Thiosinaminsilbernitrat mit Silbernitrat ist. Dafür 

 spricht auch der Umstand, dais diese Verbindung sehr labiler Natur 

 ist, indem sie bereits beim Erwärmen in diese beiden Komponenten 

 zerfällt. 



Die Abspaltung von Salpetersäure durch Pikrinsäure läfst, 

 wie bereits angedeutet, die Konstitution der Verbindung nach 

 R a t h k e wahrscheinlich erscheinen : 



NH NH 



II II 



CS Ag + C 6 H 2 OH (N0 2 ) 3 = CS Ag + HN0 3 , 



NH C 3 H 5 , HN0 3 NHC 3 H 5 , C 6 H 2 (K0 8 ) s OH. 



Jedoch läfst sich diese Abspaltung auch mit der von Falke 

 vorgeschlagenen Konstitutionsformel vereinigen. Der Reaktions- 

 verlauf würde dann durch folgende Gleichung seinen Ausdruck 

 finden : 



Arch. d. Pharm. CCXXXI1I. Bds. 9. Hj ft. . o 



