Dr. J. Gadamer: Ueber Thio9inarain. 669 



oder 



NH, N H 2 



| " I 



CS +HgO = CO + HgS 



NHC3H5 N H C 3 H 5 



N 



C 



H, N 



- ÜJ 



_0_ = C + H 2 



NHC3H5 NH C 3 H 5 



Da auf Grund dieser Versuche keine endgiltige Entscheidung 

 getroffen werden kann, welcher von beiden Formeln der Vorzug zu 

 geben sei, so mufrfte ein anderer Weg gesucht werden. Derselbe 

 ergab sich aus der Bildungsweise des Tbiosinamins selbst. Das 

 Thiosinamin entsteht durch direkte Vereinigung von Allylsenföl mit 

 Ammoniak. Die drei Wasserstoff atome des Ammoniaks sind offenbar 

 gleichwertig ; ebenso auch die Wasserstoffatome des Thioharnstoffs 

 und seiner Derivate, so lange wir demselben die symmetrische Formel 

 zuschreiben. Da nun die Wasserstoffatome des Ammoniaks sich 

 durch Alkyle ersetzen lassen, und die daraus entstehenden Ver- 

 bindungen dieselben basischen Eisen schatten, wie das Ammoniak, 

 besitzen , so werden diese Aminbasen mit Allylsenföl alkylierte 

 Thiosinamine liefern müssen, und zwar die primären und sekundären 

 Aminbasen ohne weiteres, ob nun dem Thiosinamin die symmetrische 

 Formel oder nicht zukommt, die tertiären aber voraussichtlich nur 

 dann, wenn das Thiosinamin auch die symmetrische Konstitution be- 

 sitzen kann, da nur in diesem Falle die drei vertretbaren H-Atome 

 an Stickstoff gebunden sind. Es mufste daher meine Aufgabe sein, 

 die Einwirkungsprodukte von primären, sekundären und tertiären 

 Monaminen auf Allylsenföl zu untersuchen. Ueber solche primärer 

 und sekundärer Monamine finden sich in der Litteratur zahlreiche 

 Angaben, nicht jedoch über die tertiärer Monamine. Ich wählte die 

 Methylamine zur Anstellung meiner Versuche, da von diesen bisher 

 nur die Einwirkung der primären Base untersucht ist. 



Monomethylthiosinamin. 

 Das Monomethylthiosinamin ist bereits von Avenarius 1 ) 

 dargestellt. 



l ) Ber. 1891, 261. 



