Dr. J. GaJamer: Ueber Thiosinamin. 675 



100° erhitzt. Die Flüssigkeit färbte sich dadurch intensiv dunkel- 

 braun, so dals sie das Licht nicht mehr durchfallen liefs. Der Geruch 

 nach Senföl war fast völlig verschwunden und hatte einem un- 

 angenehm lauchartigen Platz gemacht. Mit viel Wasser versetzt, 

 schied sich eine schwarze, ölige Flüssigkeit ab; das Wasser selbst 

 blieb fast farblos und gab eine starke Rhodanreaktion. Die ölige 

 Flüssigkeit war so dunkel gefärbt, dafs ich sie zu weiteren Versuchen 

 für unbrauchbar hielt. 



Besseren Erfolg hatte ich beim Erhitzen im zugeschmolzenen 

 Glasrohr auf 150—160°: 



Einige Gramm Senföl wurden in einem starkwandigen Kaliglas- 

 rohr mit Trimethylamin im Ueberschufs versetzt, so dafs die Flüssig- 

 keit reichlich ein Drittel des Rohres einnahm, und nach dem Zu- 

 schmelzen im Bombenofen auf etwa 150° zwei Stunden lang erhitzt. 

 Der Röhreninhalt bestand nach dem Erkalten aus gut ausgebildeten, 

 grofsen Krystallen, die in eine hellbraune, klare Flüssigkeit einge- 

 bettet waren. Beim Oeffnen des Rohres entwichen brennbare Dämpfe, 

 die anfangs deutlich den Geruch nach Schwefelkohlenstoff erkennen 

 liefsen, bald aber nur noch einen sehr intensiven, unangenehmen , 

 Geruch zeigten, der an den des Phosphorwasserstoffs erinnerte. Die 

 Krystalle wurden von der braunen Flüssigkeit durch Filtrieren ge- 

 trennt und zwischen Fliefspapier geprefst. Sie waren völlig weiis, 

 geruchlos und leicht löslich in Wasser; bei 240° schmolzen sie noch 

 nicht, roch auch veränderten sie ihre Farbe. Mit Natronlauge er- 

 wärmt, entwickelte sich ein deutlicher Geruch nach Trimethylamin. 

 Mit Eisenchlorid gaben sie eine intensive Rhodanreaktion. Die 

 Krystalle waren demnach als rhodanwasserstoffsaures Trimethylamin 

 anzusprechen. 



Die alkoholische Flüssigkeit des Röhreninhalts versetzte ich 

 mit viel Wasser ; es schieden sich dabei einige Tropfen eines bräun- 

 lichen Oeles aus, welche durch mehrmaliges Ausschütteln mit Waster 

 von beigemengtem Trimethylaminrhodanid befreit und schliefslich mit 

 Aether aufgenommen wurden. Die nach dem Verdunsten des Aethers 

 hinterbleibende, ölige Flüssigkeit roch eigentümlich, aber nicht un- 

 angenehm, lauchartig. 



Eine alkoholische Lösung derselben versetzte ich tropfenweise 

 mit Brom, welches sofort absorbiert wurde, bis Brom im geringen 



