Dr. J. Ga damer: Ueber Thiosinamin. 681 



dafs demselben die symmetrische Formel zukomme , keineswegs 

 unbedingt ansckliefsen. 



In diesem Falle würde zu erwarten sein, dafs es sich beim Er- 

 hitzen mit Säuren analog dem ßromthiosinamin verhalten und aus 

 zwei Molekülen ein Molekül Trimethylamin abspalten werde. Meine 

 Versuche haben aber ergeben, dafs dies nicht der Fall ist, sondern 

 dafs, wie beim Diaethylthiosinamin eine Umlagerung nach Gabriel 

 stattfindet. 



Das Dimethylthiosinamin wurde mit HCl auf 160 und 200° und 

 mit konzentrierter Schwefelsäure auf 100° erhitzt. In allen 3 Fällen 

 ging beim Destillieren mit Natronlauge eine alkalische Flüssigkeit 

 über, die nach dem Neutralisieren mit Salzsäure mit Platinchlorid 

 ein schön krystallisierendes Doppelsalz lieferte. Die davon ausge- 

 führten Platinbestimmungen haben folgende Resultate ergeben: 



1. 0,1594 g hinterliefsen 0,0442 g Pt. 



2. 0,2380 g „ 0,0664 g Pt. 



3. 0,1698 g „ 0,0472 g Pt. 



Gef. Ber. für 



I II III (C 6 H 12 N 2 S . HC1) 2 Pt Cl 4 



Pt 27,73 27,90 27,80 27,89 Proz. 



Trimethylamin konnte in keinem Falle nachgewiesen werden. 

 Glatt und leicht läfst sich dies aus der unsymmetrischen 

 Formel 



N(CH 3 ) 2 



I 

 CSH 



II 



NC 3 H 5 

 erklären. 



Allerdings könnte durch Einwirkung der konzentrierten Säuren 

 bei hoher Temperatur eine Umlagerung stattfinden , wie sie 

 Avenarius annimmt, doch veranlalst mich das Verhalten des 

 Dimethylthiosinamin s gegen Silbernitrat und andere Metallsalze an- 

 zunehmen, dafs ihm von vornherein die obige unsymmetrische Formel 

 zukommt. Das Dimethylthiosinamin liefert nämlich bereits in der 

 Kälte mit Silbernitrat eine Doppel Verbindung, die in schönen Nadeln 

 krystallisiert und sich in allen Eigenschaften durchaus dem 

 Thiosinaminsilbernitrat zur Seite stellt. Sie besteht aus gleichen 

 Molekülen Dimethylthiosinamin und Silbernitrat, scheidet beim Er- 



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