Dr. J. Gadaraer: Ueber Thiosinamin. 683 



nach der Konzentration, eine zähe weifse Masse oder ein leiner, 

 voluminöser Niederschlag, (cfr. Thiosinamin.) 



Diese Angaben mögen genügen, um die analoge Konstitution 

 des Dimethylthiosinamins und des Tbiosinamins in ihren Metallsalzen 

 zu beweisen. Wie ich bei den Metallsalzen des letzteren ausein- 

 andergesetzt habe, erklären sich dieselben nur aus der unsym- 

 metrischen Formel, sei es nun die von Falke oder die von mir 

 aufgestellte. Beim Dimethylthiosinamin hingegen bleibt nur die 

 zweite, von mir aufgestellte Formel übrig. 



Wenn es somit keinem Zweifel unterliegen kann, wie die 

 Tbiosinamine in ihren salzartigen Verbindungen konstituiert sind 

 kann die Frage für die Thiosinamine selbst nicht unbedingt gelöst 

 erscheinen. Denn nach der Theorie von Heinrich Goldschmidt 

 und Aloys Meissler 1 ) erklärt sich deren Zustandekommen sehr 

 gut aus der symmetrischen Formel. Obige Forscher stellen das 

 Gesetz auf. dafs die Tautomerie stickstoffhaltiger Verbindungen durch 

 die auf sie in Lösung einwirkenden Verbindungen hervorgerufen 

 würde, welche nicht als solche, sondern als freie Jonen auf die- 

 selben einwirkten. 



Danach würde sich für das Silbersalz folgende Gleichung auf- 

 stellen lassen : 



S -f Ag = C-SAg 

 -NO, 



NHC 3 H 5 " 3 NC s H 5 ,HN0 8 . 



Für das Thiosinamin jedoch glaubte ich, wegen seiner Fähig- 

 keit metallisches Quecksilber aufzulösen, annehmen zu müssen, dafs 

 es eine SH Gruppe enthalte. Denn nur einem merkaptanartigen 

 Körper kann man von vornherein eine derartige Eigenschaft zu- 

 schreiben. Enthielt das Dimethylthiosinamin gleichfalls eine SH- 

 Gruppe, so durfte man von ihm die gleiche Fähigkeit erwarten. 

 Diese Erwartung hat durch das Experiment ihre volle Bestätigung 

 gefunden: Durch Baryumsulfat fein verteiltes Quecksilber wurde 

 mit Dimethylthiosinamin unter Zusatz von etwas Alkohol etwa eine 



!) Ber. 23, 257. 



