696 O. Hesse: Ueber Aristolochia argentina. 



mit Salzsäure übersättigt und ausgeäthert. Bei der Destillation des 

 Aethers hinterbleibt nun ein orangeroter krystallinischer Rückstand, 

 welcher in heilsem Alkohol gelöst, beim Erkalten kleine, orangerote 

 Nadeln giebt. Dieselben enthalten kein Krystallwasser, färben sich 

 bei 2200 dunkel, schmelzen aber erst zwischen 260 und 270". Beim 

 Erhitzen auf höherer Temperatur findet keine Verpuffung statt. 



Die Aristolsäure, wie ich diese Substanz nennen möchte, löst 

 sich leicht in heifsem Alkohol und erteilt demselben saure Reaktion. 

 In heifsem Eisessig löst sie sich leicht, auch gut in Aether. In ver- 

 dünnter Kali- oder Natronlauge löst sie sich mit dunkelroter Farbe, ohne 

 daraus durch konzentrierte Lauge gefällt zu werden. Mit der gleichen 

 Farbe löst sie sich auch in Baryt-, Strontian- oder Kalkwasser. 

 Wird die Auflösung in Barytwasser bei mäfsiger Temperatur kon- 

 zentriert, so hinterbleibt ein amorpher dunkelroter Rückstand, In 

 konzentrierter Schwefelsäure löst sie sich beim schwachen Erwärmen 

 gleich wie die Aristin- und Aristidin säure mit dunkelgrüner Farbe. 



0,1124 g bei 100° gaben 0,2315 C0 2 und 0,0395 H 2 O. 

 0,1305 g „ 1000 n 0,005730 N. 



die 

 Formel Ci 



Aus dem Mitgeteilten ist nun ersichtlich, dafs das Aristolochin 

 und die Aristin-, Aristidin- und Aristolsäure durchgehends mit kon- 

 zentrierter Schwefelsäure dunkelgrüne Lösungen geben und dadurch 

 nicht nur ihre chemische Beziehung zu einander erkennen lassen, 

 sondern auch zu der Aristolochiasäure oder dem Aristolochin von 

 Pohl, welche Substanz das gleiche Verhalten zeigt. Am meisten 

 nähert sich aber die Aristolochiasäure der Aristin- und Aristidin- 

 säure. Nimmt man für die Aristolochiasäure anstatt der Formel 

 C 32 H 22 N0 13 , welche ohne jede Kontrolle Pohl dafür aufstellte, die 

 Formel C 17 H n N0 7 an, zu welcher die von Pohl erhaltenen Werte 

 mindestens recht gut passen, wie aus Folgendem ersichtlich ist : 



