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F. Lüdy, Studien über die Benzo£. 49 
charakteristischen Geruch verleihen. Um diese flüchtigen Substanzen 
zu isolieren, stellte ich den Versuch in der Weise an, dafs ich Benzoö 
in Alkohol löste, von den holzigen Verunreinigungen abfiltrierte, bei 
sehr gelinder Wärme den Alkohol verjagte und die so gereinigte 
vollständig trockene Benzo& in einer Retorte mit eingesenktem Ther- 
mometer zuerst auf dem Wasserbad und alsdann im Ölbad langsam 
erwärmte; ich erhielt hierbei verschiedene Fraktionen: 
1. Fraktion bis 105° ©. bestand meistens aus Alkohol, der sich 
beim Trocknen noch nicht vollständig verflüchtigt hatte; 
2. Fraktion 105—150° C. war eine aromatisch riechende, gelbe 
Flüssigkeit; es waren nur einige wenige Tropfen; 
3. Fraktion 150—260° war teils fest, teils flüssig, braungefärbt 
und enthielt schon viele brenzlich riechende Körper. 
Ich sah bald ein, dafsich auf diese Weise nicht zum gewünschten 
Ziel gelangen konnte, indem die brenzlichen Stoffe bewiesen, dafs 
schon bei verhältnismälsig niederer Temperatur tiefgreifende Zer- 
setzungen vor sich gehen. Um die in der Benzo& vorhandenen 
flüchtigen Körper zu isolieren, versuchte ich daher dieselben mit 
Wasserdämpfien zu destillieren. 
100 g gröblich gepulverte Benzo& brachte ich in einen mit 
Liebig’schem Kühler versehenen Kolben, durch welchen ich Dampf 
durchleitete. Die gepulverte Benzo& schmolz bald zu emem Harz- 
kiumpen zusammen. Nach #stündigem Destillieren schüttelte ich das 
aromatisch riechende, milchig trübe Destillat mit Äther aus. Ob- 
schon das Destillat deutlich und unverkennbar nach Styrol roch, er- 
hielt ich beim Verdunsten des Äthers doch keine Öltropfen, wohl 
aber einen krystallinischen Rückstand, der in heifsem Wasser ge- 
löst, beim Erkalten in schönen, weilsen Nadeln auskrystallisierte und 
nach dem Trocknen bei 95—109° C. schmolz. Mit einer Lösung 
von Kaliumpermanganat erwärmt, gab eine Probe dieser Krystalle 
intensiven Benzaldehydgeruch, was auf Zimtsäure hindeutet. Die 
Krystalle sind ohne Zweifel ein Gemisch von Zimtsäure und Benzo&- 
säure.. Um diese beiden Säuren von einander zu trennen, löste ich 
sie in Alkohol und leitete Salzsäuregas ein bis zur Sättigung. Das 
Reaktionsprodukt wurde erwärmt bis die Salzsäure verjagt war, mit 
Wasser gewaschen und über Chlorcaleium getrocknet. Die so er- 
haltenen äufserst angenehm riechenden Äthylester wurden fraktioniert; 
Arch. d. Pharm. CCXXXI. Bds. 1. Heft. 
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